www.reddit.com/r/ProfessorFinance/comments/1h65dub/the_us_house_of_representatives_d_select/?tl=fr&rdt=51516

Un petit résumé du fameux rapport du sous-comité américain :

« Le Sous- comité spécial a « privilégié les enquêtes partisanes plutôt que les occasions significatives de renforcer la prévention et la préparation aux futures pandémies et de sauver des vies. »

Autrement dit le sous-comité partait déjà avec un parti pris.

« L'enquête des républicains du Sous-comité sur la recherche financée par le gouvernement fédéral n'a pas permis de faire la lumière de manière significative sur la question des origines de la pandémie de COVID-19»

L’accident de laboratoire et l’origine zoonotique sont deux versions possibles, comme une solution qui serait un «mélange des deux »

« Conclusion : Dans une tentative de blanchir la tragédie qui a résulté de la réponse ratée de l'administration Trump à la pandémie, les républicains du Sous-comité ont passé le 118e Congrès à mener des enquêtes partisanes qui ont diffamé les responsables de la santé publique de notre nation et ont cherché à saper l'héritage réussi de la réponse à la pandémie de l'administration Biden-Harris. »

Autrement dit : il s'agissait de disculper la réaction calamiteuse de l'administration TRUMP maintenant qu'elle va revenir au pouvoir !

Auteur : Bigben  

@post ci-dessus : donc, à bien suivre le raisonnement de cette dame,
--> la Chambre des Représentants du Congrès américain s'autorise à produire un rapport officiel... "complotiste" (de 557 pages) !!!

P.-S. : perso, ce qui m'interpelle plutôt,
--> c'est le silence assourdissant des médias nationaux (chape de plomb ? ) concernant le contenu de ce document détaillé (véritable brûlot hétérodoxe) ...

N.B. : il est dit dans le "tir de barrage" cité que ce rapport équivaut à "une tentative de blanchir la tragédie qui a résulté de la réponse ratée de l'administration Trump à la pandémie" :
--> or, le premier mandat de Trump s'achève... en janvier 2021 !!!
--> et le nombre de décès-covid américains, proportionnellement à la population de ce pays,
--> était, à l'époque (avec une gestion sanitaire différente de la crise) , voisin de celui de bien de pays européens... dont la France !!!
fr.statista.com/infographie/21819/taux-de-mortalite-coronavirus-par-pays-deces-covid-19-par-habitant/

Auteur : Napi  

@Patrick P.310

"Silence assourdissant sur le rapport final du sous-comité spécial sur le Covid-19 publié aux États-Unis.

Il confirme pourtant les dommages causés par des mesures qui ne reposaient pas sur la science comme les confinements, les fermetures d’écoles ou les obligations vaccinales."

Docteur Guillaume Barucq, le 04/12/2024



@Rosalie P.309

Quel beau résumé ! Objectif et Complet !...

www.journaldemontreal.com/2024/12/06/covid-19-revelations-troublantes
06/12/2024

COVID-19: révélations troublantes

«Le mensonge donne des fleurs, mais ne donne jamais de fruits.»

Cette maxime prend tout son sens à la lumière d’un rapport explosif de 520 pages sur la pandémie de COVID-19 rendu public mercredi par un sous-comité spécial du Congrès américain dirigé par des élus républicains, mais auquel participaient également des démocrates.

Vérité
Après deux ans d’enquête, ce que certains voulaient taire ou maquiller a finalement éclaté au grand jour. Le rapport nous apprend entre autres que:

Le virus a probablement été le résultat d’un accident de laboratoire à Wuhan dans le cadre de recherches sur le gain de fonction financées par l’État américain.
Les gouvernements américains et chinois, le Dr Fauci et des membres de la communauté scientifique ont tenté de cacher ces faits.
L’obligation vaccinale a causé d’importants dommages collatéraux.
La recommandation des «6 pieds» de distanciation sociale ne reposait sur aucune base scientifique.
Aucune preuve scientifique n’a permis de démontrer que les masques avaient été efficaces pour contrôler la propagation du virus.
L’OMS a relayé la propagande du gouvernement chinois.
Les confinements ont causé plus de tort que de bien en nuisant à l’économie, en causant des troubles de santé mentale chez les adultes, et en perturbant le développement des enfants et des jeunes adultes.
Le gouvernement a mésinformé ses citoyens, notamment en qualifiant la théorie de la fuite de laboratoire de «théorie du complot».
Le pouvoir du vaccin a été exagéré.
Le vaccin a entraîné chez certains des effets indésirables qui doivent faire l’objet d’une enquête approfondie.

«Complotistes»
Encore récemment, ceux qui tenaient de pareils propos étaient dénigrés, ostracisés et qualifiés de «complotistes». Or, ce rapport nous apprend qu’ils voyaient clair à bien des égards... Mais ne comptons pas sur leurs accusateurs pour leur présenter des excuses !

Chose certaine, la confiance entre les institutions et les citoyens a été brisée.

Or, comme l’indique très justement le rapport, «la confiance se mérite. La responsabilité, la transparence, l’honnêteté et l’intégrité permettront de regagner cette confiance».
À bon entendeur, salut !



nypost.com/2024/12/04/us-news/biden-white-house-mulls-pre-emptive-pardons-for-fauci-schiff-and-cheney-report/
04/12/2024

La Maison-Blanche de Joe Biden envisage une grâce préventive pour Anthony Fauci, Adam Schiff et Liz Cheney


Les principaux conseillers du président Biden seraient en train d’envisager l’idée d’accorder des grâces préventives aux responsables gouvernementaux actuels et anciens avant l’investiture du président élu Donald Trump le mois prochain.

L’ancienne représentante Liz Cheney (R-Wyo.), le sénateur élu Adam Schiff (D-Calif.) et le Dr Anthony Fauci font partie de ceux qui pourraient avoir besoin d’une grâce avant que Trump n’entre en fonction, selon Politico.

Fauci a été accusé par les républicains et les groupes de surveillance d’avoir menti au Congrès sur les origines du COVID-19 et sur son utilisation d’un compte de messagerie privé pour mener des affaires gouvernementales.




www.rtbf.be/article/le-belge-qui-a-porte-plainte-contre-von-der-leyen-suite-au-pfizergate-demande-son-renvoi-en-correctionnelle-11474334
07/12/2024

Le Belge qui a porté plainte contre Von der Leyen suite au 'Pfizergate' demande son renvoi en correctionnelle

Le Belge qui a déposé plainte contre la présidente de la Commission européenne, Ursula von der Leyen, a annoncé samedi matin demander son renvoi en correctionnelle. L’homme a par ailleurs demandé le renvoi en correctionnelle du directeur général de Pfizer, Albert Bourla, et des sociétés Pfizer et BioNTech.

La chambre du conseil de Liège a examiné vendredi l’affaire concernant une plainte déposée en 2023 par le Belge auprès du parquet de Liège à l’encontre de Mme Von der Leyen pour "usurpation de fonctions et de titre", "destruction de documents publics" et "prise illégale d’intérêts et corruption".

L’affaire a fait l’objet d’une remise sine die en raison d’un problème de procédure.

Le plaignant, Frédéric Baldan, reproche à la présidente de la Commission européenne d’avoir refusé de rendre publics des SMS échangés avec le patron de Pfizer, Albert Bourla, lors de la négociation d’un contrat qui portait sur l’achat de doses de vaccin contre le Covid-19.

L’homme estime que Mme Von der Leyen s’est substituée au gouvernement belge dans la négociation de ces vaccins et la soupçonne d’avoir obtenu des avantages dans la négociation. Il lui reproche en outre d’avoir supprimé lesdits SMS échangés avec le CEO de Pfizer et estime donc que ses droits fondamentaux ont été violés.

À ce jour, près d’un millier de plaignants ont rejoint l’action : diverses ONG, des associations de victimes des effets secondaires des vaccins, des parents, des personnalités politiques à qui on a refusé l’accès à des documents et deux États membres (la Pologne et la Hongrie).

Au-delà des bords politiques et sanitaires

"Les victimes auraient pu effectuer des choix différents si elles avaient été mises au courant des divers éléments de ce dossier", relève l’avocate Diane Protat, qui pointe un manque flagrant de transparence et de l’irresponsabilité. "C’est un procès qui va au-delà des bords politiques et sanitaires", a-t-elle ajouté. C’est sur ce dossier que la chambre du conseil s’est penchée vendredi, avant de décider de sa remise.

Le juge d’instruction a en effet refusé de se présenter, "car il a compris que les débats n’auraient pas lieu, l’affaire ayant été entravée par le parquet européen qui n’a volontairement pas effectué une série de démarches", a indiqué samedi Frédéric Baldan, qui pointe toutefois un élément positif : "Au moins, cette audience aura permis aux victimes d’avoir accès au dossier d’instruction, nous donnant des compléments d’information".

Le 6 janvier 2025, le dossier passera devant la chambre des mises en accusation, où un contrôle de l’instruction sera réalisé. Frédéric Baldan et Diane Protat considèrent pour l’heure que les infractions sont constituées et qu’ils possèdent les éléments matériels suffisants à charge pour démontrer que ces infractions ont bien été commises par les parties en cause.

Bah oui NAPI, c'est clair comme de l'eau de roche.

En Janvier, Trump prend les commandes. Tu vas être content ! Un Napiste à la tête de la plus grande puissance économique !

C'est bien pour cette raison que le fameux "brûlot hétérodoxe"
n'est pas pris au sérieux en Europe.

C'est une grossière manœuvre politique. Inutile de s'exciter pour si peu.

Auteur : Bigben  

@post qui précède : devant l'indigence de tels arguments,
--> que répondre au DEPIT de cette dame ? : rien.
P.-S. : ... sinon qu'on ne peut pas faire boire un(e) âne(sse) qui n'a pas soif (de vérité) et qui se réfugie, bientôt seul(e), à l'écart de ses congénères, dans son abri précaire de certitudes inculquées par ses maîtres...

Auteur : Napi  

youtu.be/cuCCZ0dPsOM?si=vdmlhgZDaqCUXHaS
08/12/2024 1h17

"Ursula Von der Leyen se comporte comme l'impératrice de l'Europe !" - Frederic Baldan #PfizerGate

Frédéric Baldan :
ancien lobbyiste européen car radié par la Commission Von Der Leyen suite au PfizerGate
spécialiste des affaires entre la Chine et l’UE,
premier plaignant dans l’affaire pénale contre Ursula von der Leyen
activiste des droits fondamentaux
Il s'est spécialisé dans la lutte contre la corruption et les dérives autoritaires,
s'intéresse aux mécanismes d’influence des lobbys.


youtu.be/MNHrp-c8Abo?si=uJdmVPGplvzTOBv8
07/12/2024 21 min.

REPORTAGE EXCLUSIF - Le procès saboté par l'UE !



www.lemonde.fr/les-decodeurs/article/2021/07/08/covid-19-les-essais-de-phase-3-des-vaccins-sont-ils-termines-depuis-des-mois-comme-l-affirme-olivier-veran_6087580_4355770.html
08/07/2021

Covid-19 : les essais de phase 3 des vaccins sont-ils terminés « depuis des mois », comme l’affirme Olivier Véran ?

En affirmant de manière catégorique que la phase 3 des essais des vaccins déployés en France est « terminée », Olivier Véran se méprend. Contacté par Le Monde, le laboratoire Pfizer assure bien que son « essai de phase 3 se poursuit ».

-> Véran ne ment pas, il se "méprend"...



www.humanite.fr/monde/afrique/comment-pfizer-va-realiser-des-essais-cliniques-sur-des-femmes-africaines-enceintes
23/04/2024

Comment Pfizer va réaliser des essais cliniques sur des femmes africaines enceintes

Un lanceur d’alerte britannique a découvert que le groupe pharmaceutique s’apprête à lancer discrètement un essai clinique de l’Abrysvo sur des femmes enceintes du continent africain. Dans plusieurs cas, le vaccin administré aux futures mères a augmenté le risque de prématurité. De plus, les conditions d’un consentement éclairé des patientes ne semblent pas réunies.

« Comment justifier d’exposer des femmes enceintes et leur bébé à un risque aussi sérieux pour un bénéfice aussi incertain ? » Depuis trois ans qu’il suit l’offensive de l’industrie contre le virus respiratoire syncytial (VRS), principale cause de la bronchiolite chez les bébés, le Dr Peter Selley passe régulièrement de l’incrédulité à l’indignation. Le dernier avatar de cette offensive l’inquiète. Il s’agit d’un projet d’essai clinique d’un vaccin maternel de Pfizer, soutenu par l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) et la Fondation Bill et Melinda Gates, prévu pour la fin de cette année.

Ce vaccin, l’Abrysvo, a reçu le feu vert de l’Agence européenne du médicament (EMA) en juillet 2023 pour être administré pendant la grossesse. Le généraliste anglais a eu vent du projet africain en croisant des sources : une mention dans une conférence, une ligne dans un rapport d’activité… On y évoque une « étude d’impact » : c’est une façon de désigner un essai clinique effectué sur un produit déjà commercialisé. Le potentiel annuel mondial du marché du VRS représenterait 10 milliards de dollars, selon l’agence financière Bloomberg.

Aucun bénéfice sur la mortalité
Depuis qu’il a pris sa retraite, le médecin de famille du Devon, qui n’a pas de conflits d’intérêts, s’est transformé en investigateur médical indépendant. Ses révélations sur les formulaires de consentement viciés d’un essai de Pfizer sur son Abrysvo ont été reprises par le British Medical Journal – à l’encontre de toutes les connaissances médicales sur la grossesse, les documents prétendaient que le fœtus ne courait aucun risque du fait de la vaccination de la mère.

« Paradoxal pour un produit administré à la mère pendant la grossesse pour susciter, via le placenta, une immunité protectrice chez l’enfant au cours de sa première année ! D’autant que la protection est médiocre et de courte durée. Le fabricant n’a pas réussi à montrer de bénéfice sur la mortalité, ni sur les hospitalisations pour l’ensemble des infections respiratoires. La commercialisation forcenée de ce type de produits pourrait nuire à l’acceptation des vaccins de base qui sauvent des vies : cela m’inquiète beaucoup. »



pgibertie.com/2024/12/09/quand-bill-gates-parle-de-linde-comme-dun-labo-pour-experimenter-des-choses/
09/12/2024

Quand Bill Gates parle de l’Inde comme d’un labo pour expérimenter des choses…

Le milliardaire Bill Gates a provoqué une réaction générale et croissante après avoir admis qu’il utilisait l’Inde comme une « sorte de laboratoire » pour tester ses « vaccins » et mener d’autres expériences sur des citoyens indiens.

Gates a fait ces remarques lors d’une récente interview avec le milliardaire Reid Hoffman , lié à Jeffrey Epstein . Le cofondateur de Microsoft s’est réjoui lors de l’interview qu’il utilise l’Inde comme « une sorte de laboratoire pour essayer des choses ».

Gates affirme que ses expériences sur les Indiens garantiront que les gens seront « mieux lotis » à l’avenir. « C’est en quelque sorte un laboratoire pour essayer des choses qui, une fois prouvées en Inde, peuvent être transposées dans d’autres pays », a déclaré Gates à Hoffman, le fondateur de LinkedIn.

Auteur : Napi  

youtu.be/SD_gR9ViAbM?si=nLLzy7P3MfCkFhmh
10/12/2024 42 min.

#URSULAGATES : COMMENT BRUXELLES NOUS A VENDUS À PFIZER ? LES VÉRITÉS D’UN ANCIEN LOBBYISTE

Scandales, conflits d’intérêts, collusions : à quel point la commission européenne et sa présidente Ursula Von Der Leyen se sont-elles compromises avec de puissants lobbys, pharmaceutiques notamment ? C’est la question que s’est posée un citoyen belge, qui a osé attaquer la dirigeante européenne en justice ; A l’origine de sa plainte, il y a ces révélations du New York Times qui dévoilait en 2021 l’affaire des SMS échangés entre Ursula Von Der Leyen et le patron de Pfizer, Albert Bourla. Le laboratoire pharmaceutique américain était alors le plus gros fournisseur de vaccins anti-Covid commandés par l’Union européenne, et le New York Times nous apprenait que l’échange avait eu lieu au moment des négociations du troisième contrat de livraison de vaccins par Pfizer. Un accord sur 1.8 milliard de doses qui avait rapporté 35 milliards d’euros à la firme pharmaceutique, et qui nous montre le visage d’une Union Européenne gangrénée par les lobbys, au détriment des intérêts des citoyens européens. Frédéric Baldan est ce citoyen belge que j’ai mentionné précédemment, lui-même ancien lobbyiste européen.
Vendredi dernier, le 6 décembre, La chambre du conseil de Liège a examiné cette affaire auprès du parquet de Liège à l’encontre d’Ursula von der Leyen. Affaire reportée sine dié. Illustration d’une affaire qui est loin d’avoir connue son épilogue. Le mois dernier, Frédéric Baldan a publié cet ouvrage « Ursulagates : La compromission par les lobbys » aux éditions « Droits et Libertés ».. Un ouvrage où il raconte comment certains groupes d’influence, parfois discrets, parfois omnipotents, orientent l’agenda politique au détriment de la transparence et de l’intérêt général. Lui qui a été le premier plaignant dans ce qu’il convient d’appeler le « SMS Gate », est l’invité de cet entretien d’Actu



bam.news/societe/les-bonbons-de-bam/des-milliers-d-amendes-covid-remboursees
06/12/2024

Des milliers d’amendes COVID remboursées

Le gouvernement de la Nouvelle‑Galles du Sud (NSW) a décidé d’annuler 23 539 amendes liées aux restrictions COVID‑19, considérées comme non conformes à la Fines Act.

Ces amendes, émises pour des infractions présumées, manquaient d'informations légales essentielles. Les citoyens ayant payé ces amendes, en totalité ou en partie, se verront remboursés, pour un total de 5,5 millions AUD.

Cette décision reflète un revirement sur les restrictions sévères imposées durant la pandémie, qui avaient suscité de vives critiques. Certains cas, tels qu'une amende infligée à une femme sans‑abri pour avoir quitté Sydney sans permis, avaient été jugés injustes. Les amendes portées devant les tribunaux ne seront toutefois pas affectées par cette mesure.

Ce geste est salué comme une reconnaissance des erreurs dans l’application des mesures sanitaires, marquant une étape vers plus de justice pour les résidents de NSW.

Auteur : Napi  

www.ndtv.com/world-news/covid-mrna-vaccines-contributing-to-deaths-doctors-call-for-suspension-7216293/amp/1
10/12/2024

Les vaccins à ARNm Covid contribuent à des décès, les médecins appellent à la suspension
« De plus en plus de preuves suggèrent que le déploiement généralisé des nouveaux produits vaccinaux à ARNm contre le Covid-19 contribue à une augmentation alarmante des invalidités et de la surmortalité », peut-on lire dans la pétition de l’Accord sur l’espoir.



Des médecins et des professionnels de la santé du monde entier ont signé une pétition appelant à la suspension immédiate de tous les produits à ARNm contre la COVID-19, craignant que les vaccins ne contribuent à une augmentation alarmante de la surmortalité.

« De plus en plus de preuves suggèrent que le déploiement généralisé des nouveaux produits vaccinaux à ARNm contre le Covid-19 contribue à une augmentation alarmante des invalidités et de la surmortalité », peut-on lire dans la pétition de l’Accord sur l’espoir.

La pétition, connue sous le nom d’Accord HOPE, a recueilli les signatures de plusieurs professionnels de la santé et souligne la nécessité d’une réévaluation complète des vaccins.

Les vaccins utilisent une « technologie basée sur les gènes » et ont reçu une autorisation médicale d’urgence pour lutter contre la pandémie de COVID-19.

« Cette nouvelle technologie a reçu une autorisation d’utilisation d’urgence pour faire face à une situation qui n’existe plus. À l’avenir, la charge de la preuve incombe à ceux qui défendent encore ces produits de démontrer de manière convaincante qu’ils n’entraînent pas de dommages nets. Jusqu’à ce que de telles preuves soient présentées, les régulateurs devraient suspendre leur utilisation par mesure de précaution médicale standard », mentionne la pétition.

Il exige une transparence totale de la part des organismes gouvernementaux et de l’industrie pharmaceutique, y compris l’accès à des données anonymisées et non divulguées auparavant au niveau des patients provenant d’essais cliniques et de programmes de surveillance.

Il souligne également la nécessité d’atténuer les biais de publication, où les résultats défavorables sont souvent rejetés ou retenus par crainte d’une atteinte à la réputation.

Le Dr Aseem Malhotra, cardiologue consultant anglo-indien, a écrit une lettre ouverte au General Medical Council (GMC) du Royaume-Uni, affirmant que les vaccins causent plus de mal que de bienfaits.

« Des dommages graves causés par le vaccin ont été confirmés à partir d’une combinaison d’essais cliniques, mécanistes, contrôlés randomisés, de données observationnelles, de pharmacovigilance et d’autopsie. Dans ces études, la majorité des décès survenus dans les deux semaines suivant la prise du vaccin sont dus au produit à ARNm », écrit-il.

Selon la pétition, les appels à des enquêtes indépendantes devraient être dotés de ressources suffisantes pour permettre une réévaluation complète de tous les produits vaccinaux contre la COVID-19.

« Il doit y avoir une exploration complète des mécanismes de préjudice pour donner un aperçu de leur impact sur le corps humain, à court et à long terme », indique la pétition.

Il préconise également un examen complet de l’impact clinique réel sur la maladie et la mortalité, plutôt que de s’appuyer sur des résultats synthétiques basés sur des hypothèses modélisées.