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Date : 27-01-2026 21:00:34
Christine Cotton, X, le 26/01/2026 :
"Les amis, je vous partage la dernière version de mon rapport sur les essais cliniques pfizer pour son vaccin covid.
Ce document a été utilisé dans les plaintes contre les autorités de santé, le recours pour abus de pouvoir contre l’Ansm et la plainte pénale pour tromperie aggravée et administration d’une substance sans consentement.
Ce rapport démontre que le produit injecté a la population n’est pas celui de l’essai clinique aux 95 % d’efficacité tant vantée par les politiques, journalistes et médecins de plateau et qu’au moment où il a été autorisé, il n’y avait aucun résultat ni d’efficacité, ni de tolerance. Il met en evidence les résultats incomplets, les multiples risques et informations manquantes ainsi que les nombreux problèmes méthodologiques voire des fraudes invalidant tous les résultats.
Si vous n’avez pas le courage de le lire en entier, lisez au moins la conclusion qui est sans appel. Ce produit est le plus gros scandale de l’histoire de l’industrie pharmaceutiques, mensonges, manipulations de masse, refus de reconnaître les victimes...
À l’avenir, soyez vigilants."
christinecotton.fr/expertise_maj
Résumé :
Ce rapport évalue les pratiques méthodologiques et les données cliniques des essais des vaccins ARNm contre la COVID-19 développés par le laboratoire Pfizer, en se concentrant sur les Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), l’efficacité et les résultats de sécurité.
Il a été établi en examinant les rapports cliniques soumis aux autorités de santé de décembre 2020 sur les adultes de plus de 16 ans, d’avril 2021 sur la population des adolescents âgés de 12 à 15 ans, de septembre 2021 (3ème dose ou booster), de la publication de l’analyse intermédiaire à 6 mois sur les plus de 16 ans, des rapports cliniques d’octobre 2021 sur la
population des enfants âgés de 5 à 11 ans et de juin 2022 sur les enfants âgés de 6 mois à moins de 5 ans, des résultats des essais sur les vaccins bivalents, du rapport final de l’essai pivot de juillet 2023, des resultats sur l’essai Clinique des femmes enceintes, des Plans successifs de Gestion des Risques, de la base de données de l’essai pivot rendue publique sur décision judiciaire, des Rapports de sécurité (PSUR) ...
Il met en évidence les résultats incomplets, les mutiples risques et informations manquantes tant sur l’effficacité que sur la tolérance ou la protection conférée par les anticorps.
Il démontre de multiples problèmes méthodologiques dans les tous les essais cliniques invalidant les conclusions d’efficacité, de tolérance et d’immunogénicité.
Il démontre que le produit administré à la population n’est pas celui de l’essai clinique et que ce deuxième procédé a une toxicité supérieure.
weltwoche.ch/fr/daily/lancien-directeur-du-centre-de-controle-des-maladies-americain-critique-la-politique-du-covid-il-naurait-jamais-du-y-avoir-dobligation-vaccinale/
25/01/2026
L'ancien directeur du centre de contrôle des maladies américain critique la politique du Covid: « Il n'aurait jamais dû y avoir d'obligation vaccinale »
L'ancien directeur du centre de contrôle des maladies américain CDC, Dr. Robert Redfield, a critiqué la politique américaine concernant le Covid. Lors d'un discours en janvier 2026 à la fondation conservatrice Heritage, le médecin a moins critiqué le développement du vaccin lui-même que son marketing politique et son application forcée.
« Le problème n'était pas la science derrière le développement du vaccin. Le problème était la mise en œuvre politique et la façon dont le vaccin a été utilisé », a déclaré Redfield. « Il n'aurait jamais dû y avoir d'obligation vaccinale. » L'ancien chef de l'agence a expliqué qu'il était « probablement erroné » de le qualifier de vaccin, car il ne prévenait pas les infections et les transmissions virales. « C'est plutôt comparable à un médicament. »
Redfield s'est fermement opposé à l'obligation vaccinale pour les enfants et à l'exclusion des non-vaccinés de la vie scolaire et professionnelle. Ces mesures ont été politiquement « complètement mal gérées ». Selon lui, la vaccination aurait dû être ciblée sur des groupes particulièrement vulnérables, comme dans les maisons de soins.
Pour l'évaluation scientifique de la technologie de l'ARNm, Redfield a déclaré qu'il fallait examiner plus attentivement à quel point et combien de temps le corps produit des protéines Spike après une vaccination et dans quels tissus cette réaction se produit.
Redfield a dirigé le centre de contrôle des maladies américain pendant le mandat du président Donald Trump et a été en fonction jusqu'en janvier 2021.
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