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politique gouvernementale sur les vaccins
Auteur : Napi  
65/187

Date :    09-12-2024 15:01:33


youtu.be/cuCCZ0dPsOM?si=vdmlhgZDaqCUXHaS
08/12/2024 1h17

"Ursula Von der Leyen se comporte comme l'impératrice de l'Europe !" - Frederic Baldan #PfizerGate

Frédéric Baldan :
ancien lobbyiste européen car radié par la Commission Von Der Leyen suite au PfizerGate
spécialiste des affaires entre la Chine et l’UE,
premier plaignant dans l’affaire pénale contre Ursula von der Leyen
activiste des droits fondamentaux
Il s'est spécialisé dans la lutte contre la corruption et les dérives autoritaires,
s'intéresse aux mécanismes d’influence des lobbys.


youtu.be/MNHrp-c8Abo?si=uJdmVPGplvzTOBv8
07/12/2024 21 min.

REPORTAGE EXCLUSIF - Le procès saboté par l'UE !



www.lemonde.fr/les-decodeurs/article/2021/07/08/covid-19-les-essais-de-phase-3-des-vaccins-sont-ils-termines-depuis-des-mois-comme-l-affirme-olivier-veran_6087580_4355770.html
08/07/2021

Covid-19 : les essais de phase 3 des vaccins sont-ils terminés « depuis des mois », comme l’affirme Olivier Véran ?

En affirmant de manière catégorique que la phase 3 des essais des vaccins déployés en France est « terminée », Olivier Véran se méprend. Contacté par Le Monde, le laboratoire Pfizer assure bien que son « essai de phase 3 se poursuit ».

-> Véran ne ment pas, il se "méprend"...



www.humanite.fr/monde/afrique/comment-pfizer-va-realiser-des-essais-cliniques-sur-des-femmes-africaines-enceintes
23/04/2024

Comment Pfizer va réaliser des essais cliniques sur des femmes africaines enceintes

Un lanceur d’alerte britannique a découvert que le groupe pharmaceutique s’apprête à lancer discrètement un essai clinique de l’Abrysvo sur des femmes enceintes du continent africain. Dans plusieurs cas, le vaccin administré aux futures mères a augmenté le risque de prématurité. De plus, les conditions d’un consentement éclairé des patientes ne semblent pas réunies.

« Comment justifier d’exposer des femmes enceintes et leur bébé à un risque aussi sérieux pour un bénéfice aussi incertain ? » Depuis trois ans qu’il suit l’offensive de l’industrie contre le virus respiratoire syncytial (VRS), principale cause de la bronchiolite chez les bébés, le Dr Peter Selley passe régulièrement de l’incrédulité à l’indignation. Le dernier avatar de cette offensive l’inquiète. Il s’agit d’un projet d’essai clinique d’un vaccin maternel de Pfizer, soutenu par l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) et la Fondation Bill et Melinda Gates, prévu pour la fin de cette année.

Ce vaccin, l’Abrysvo, a reçu le feu vert de l’Agence européenne du médicament (EMA) en juillet 2023 pour être administré pendant la grossesse. Le généraliste anglais a eu vent du projet africain en croisant des sources : une mention dans une conférence, une ligne dans un rapport d’activité… On y évoque une « étude d’impact » : c’est une façon de désigner un essai clinique effectué sur un produit déjà commercialisé. Le potentiel annuel mondial du marché du VRS représenterait 10 milliards de dollars, selon l’agence financière Bloomberg.

Aucun bénéfice sur la mortalité
Depuis qu’il a pris sa retraite, le médecin de famille du Devon, qui n’a pas de conflits d’intérêts, s’est transformé en investigateur médical indépendant. Ses révélations sur les formulaires de consentement viciés d’un essai de Pfizer sur son Abrysvo ont été reprises par le British Medical Journal – à l’encontre de toutes les connaissances médicales sur la grossesse, les documents prétendaient que le fœtus ne courait aucun risque du fait de la vaccination de la mère.

« Paradoxal pour un produit administré à la mère pendant la grossesse pour susciter, via le placenta, une immunité protectrice chez l’enfant au cours de sa première année ! D’autant que la protection est médiocre et de courte durée. Le fabricant n’a pas réussi à montrer de bénéfice sur la mortalité, ni sur les hospitalisations pour l’ensemble des infections respiratoires. La commercialisation forcenée de ce type de produits pourrait nuire à l’acceptation des vaccins de base qui sauvent des vies : cela m’inquiète beaucoup. »



pgibertie.com/2024/12/09/quand-bill-gates-parle-de-linde-comme-dun-labo-pour-experimenter-des-choses/
09/12/2024

Quand Bill Gates parle de l’Inde comme d’un labo pour expérimenter des choses…

Le milliardaire Bill Gates a provoqué une réaction générale et croissante après avoir admis qu’il utilisait l’Inde comme une « sorte de laboratoire » pour tester ses « vaccins » et mener d’autres expériences sur des citoyens indiens.

Gates a fait ces remarques lors d’une récente interview avec le milliardaire Reid Hoffman , lié à Jeffrey Epstein . Le cofondateur de Microsoft s’est réjoui lors de l’interview qu’il utilise l’Inde comme « une sorte de laboratoire pour essayer des choses ».

Gates affirme que ses expériences sur les Indiens garantiront que les gens seront « mieux lotis » à l’avenir. « C’est en quelque sorte un laboratoire pour essayer des choses qui, une fois prouvées en Inde, peuvent être transposées dans d’autres pays », a déclaré Gates à Hoffman, le fondateur de LinkedIn.
Auteur : Napi  
66/187

Date :    12-12-2024 19:19:08


youtu.be/SD_gR9ViAbM?si=nLLzy7P3MfCkFhmh
10/12/2024 42 min.

#URSULAGATES : COMMENT BRUXELLES NOUS A VENDUS À PFIZER ? LES VÉRITÉS D’UN ANCIEN LOBBYISTE

Scandales, conflits d’intérêts, collusions : à quel point la commission européenne et sa présidente Ursula Von Der Leyen se sont-elles compromises avec de puissants lobbys, pharmaceutiques notamment ? C’est la question que s’est posée un citoyen belge, qui a osé attaquer la dirigeante européenne en justice ; A l’origine de sa plainte, il y a ces révélations du New York Times qui dévoilait en 2021 l’affaire des SMS échangés entre Ursula Von Der Leyen et le patron de Pfizer, Albert Bourla. Le laboratoire pharmaceutique américain était alors le plus gros fournisseur de vaccins anti-Covid commandés par l’Union européenne, et le New York Times nous apprenait que l’échange avait eu lieu au moment des négociations du troisième contrat de livraison de vaccins par Pfizer. Un accord sur 1.8 milliard de doses qui avait rapporté 35 milliards d’euros à la firme pharmaceutique, et qui nous montre le visage d’une Union Européenne gangrénée par les lobbys, au détriment des intérêts des citoyens européens. Frédéric Baldan est ce citoyen belge que j’ai mentionné précédemment, lui-même ancien lobbyiste européen.
Vendredi dernier, le 6 décembre, La chambre du conseil de Liège a examiné cette affaire auprès du parquet de Liège à l’encontre d’Ursula von der Leyen. Affaire reportée sine dié. Illustration d’une affaire qui est loin d’avoir connue son épilogue. Le mois dernier, Frédéric Baldan a publié cet ouvrage « Ursulagates : La compromission par les lobbys » aux éditions « Droits et Libertés ».. Un ouvrage où il raconte comment certains groupes d’influence, parfois discrets, parfois omnipotents, orientent l’agenda politique au détriment de la transparence et de l’intérêt général. Lui qui a été le premier plaignant dans ce qu’il convient d’appeler le « SMS Gate », est l’invité de cet entretien d’Actu



bam.news/societe/les-bonbons-de-bam/des-milliers-d-amendes-covid-remboursees
06/12/2024

Des milliers d’amendes COVID remboursées

Le gouvernement de la Nouvelle‑Galles du Sud (NSW) a décidé d’annuler 23 539 amendes liées aux restrictions COVID‑19, considérées comme non conformes à la Fines Act.

Ces amendes, émises pour des infractions présumées, manquaient d'informations légales essentielles. Les citoyens ayant payé ces amendes, en totalité ou en partie, se verront remboursés, pour un total de 5,5 millions AUD.

Cette décision reflète un revirement sur les restrictions sévères imposées durant la pandémie, qui avaient suscité de vives critiques. Certains cas, tels qu'une amende infligée à une femme sans‑abri pour avoir quitté Sydney sans permis, avaient été jugés injustes. Les amendes portées devant les tribunaux ne seront toutefois pas affectées par cette mesure.

Ce geste est salué comme une reconnaissance des erreurs dans l’application des mesures sanitaires, marquant une étape vers plus de justice pour les résidents de NSW.
Auteur : Napi  
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Date :    12-12-2024 19:26:51


www.ndtv.com/world-news/covid-mrna-vaccines-contributing-to-deaths-doctors-call-for-suspension-7216293/amp/1
10/12/2024

Les vaccins à ARNm Covid contribuent à des décès, les médecins appellent à la suspension
« De plus en plus de preuves suggèrent que le déploiement généralisé des nouveaux produits vaccinaux à ARNm contre le Covid-19 contribue à une augmentation alarmante des invalidités et de la surmortalité », peut-on lire dans la pétition de l’Accord sur l’espoir.



Des médecins et des professionnels de la santé du monde entier ont signé une pétition appelant à la suspension immédiate de tous les produits à ARNm contre la COVID-19, craignant que les vaccins ne contribuent à une augmentation alarmante de la surmortalité.

« De plus en plus de preuves suggèrent que le déploiement généralisé des nouveaux produits vaccinaux à ARNm contre le Covid-19 contribue à une augmentation alarmante des invalidités et de la surmortalité », peut-on lire dans la pétition de l’Accord sur l’espoir.

La pétition, connue sous le nom d’Accord HOPE, a recueilli les signatures de plusieurs professionnels de la santé et souligne la nécessité d’une réévaluation complète des vaccins.

Les vaccins utilisent une « technologie basée sur les gènes » et ont reçu une autorisation médicale d’urgence pour lutter contre la pandémie de COVID-19.

« Cette nouvelle technologie a reçu une autorisation d’utilisation d’urgence pour faire face à une situation qui n’existe plus. À l’avenir, la charge de la preuve incombe à ceux qui défendent encore ces produits de démontrer de manière convaincante qu’ils n’entraînent pas de dommages nets. Jusqu’à ce que de telles preuves soient présentées, les régulateurs devraient suspendre leur utilisation par mesure de précaution médicale standard », mentionne la pétition.

Il exige une transparence totale de la part des organismes gouvernementaux et de l’industrie pharmaceutique, y compris l’accès à des données anonymisées et non divulguées auparavant au niveau des patients provenant d’essais cliniques et de programmes de surveillance.

Il souligne également la nécessité d’atténuer les biais de publication, où les résultats défavorables sont souvent rejetés ou retenus par crainte d’une atteinte à la réputation.

Le Dr Aseem Malhotra, cardiologue consultant anglo-indien, a écrit une lettre ouverte au General Medical Council (GMC) du Royaume-Uni, affirmant que les vaccins causent plus de mal que de bienfaits.

« Des dommages graves causés par le vaccin ont été confirmés à partir d’une combinaison d’essais cliniques, mécanistes, contrôlés randomisés, de données observationnelles, de pharmacovigilance et d’autopsie. Dans ces études, la majorité des décès survenus dans les deux semaines suivant la prise du vaccin sont dus au produit à ARNm », écrit-il.

Selon la pétition, les appels à des enquêtes indépendantes devraient être dotés de ressources suffisantes pour permettre une réévaluation complète de tous les produits vaccinaux contre la COVID-19.

« Il doit y avoir une exploration complète des mécanismes de préjudice pour donner un aperçu de leur impact sur le corps humain, à court et à long terme », indique la pétition.

Il préconise également un examen complet de l’impact clinique réel sur la maladie et la mortalité, plutôt que de s’appuyer sur des résultats synthétiques basés sur des hypothèses modélisées.
Auteur : Napi  
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Date :    13-12-2024 15:27:32


www.lefigaro.fr/flash-actu/la-plainte-contre-les-propos-sur-la-vaccination-de-l-ex-ministre-de-la-sante-rousseau-classee-20231221?msockid=3ce724f820f768143ac83697214e6957
21/12/2023

La plainte contre les propos sur la vaccination de l'ex-ministre de la Santé Rousseau classée


La plainte déposée contre l'ancien ministre de la Santé Aurélien Rousseau pour ses propos sur l'absence d'effets secondaires liés à la vaccination contre le Covid a été classée par la Cour de justice de la République (CJR), a appris l’AFP jeudi de source proche du dossier. Le 3 octobre, au lendemain du lancement d'une nouvelle campagne de vaccination contre le Covid, Aurélien Rousseau avait déclaré sur France Inter: «on a un vaccin (pour lequel) on a maintenant trois ans de recul, on sait qu'on n'a pas d'effets secondaires, et donc il faut y aller».

Xavier Azalbert, le propriétaire du site de France Soir, avait annoncé sur X le 6 octobre avoir saisi la CJR contre le ministre «pour ses propos fallacieux selon lesquels il n'y a pas d'effets secondaires de la vaccination». Cette plainte, datée du 6 octobre et signée par le professeur Christian Perronne et Xavier Azalbert, avait été transmise pour examen à la commission des requêtes de la CJR. Xavier Azalbert s'est signalé par des articles très critiques sur la gestion de la pandémie par les autorités et en relayant nombre d'infox (LESQUELLES ?) sur le sujet.




www.nexus.fr/actualite/vaccin/melanie-maupas-reconnue/
12/12/2024

Mélanie Maupas, touchée par la maladie de Charcot, enfin reconnue comme victime du vaccin Pfizer anti-Covid par la pharmacovigilance


Nous avions interviewé Mélanie Maupas, atteinte par la maladie de Charcot depuis sa seconde injection Pfizer, pendant les Rencontres citoyennes autour des effets indésirables du Covid long et des vaccins organisées à Vierzon en février 2023. Nous découvrions alors AAVIC TEAM, l’association dont elle est la vice-présidente aux côtés de son papa Alain, avec qui nous nous sommes entretenus. Il nous a annoncé qu’après plusieurs années, Mélanie a enfin été reconnue comme victime de l’injection anti-Covid par la pharmacovigilance française. Mais le combat n’est pas fini…

◆ De l’errance médicale et du déni

En 2022, Mélanie Maupas partageait son effroyable expérience sur la page Facebook de l’association Verity France après sa deuxième injection anti-Covid. Il a fallu un an et demi d’errance médicale avant que le diagnostic ne tombe : “Ce lundi 7 novembre 2022, le diagnostic tombe. On m’annonce que j’ai la sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou plus connue, la maladie de Charcot. L’annonce a été brutale pour moi, ma famille et mes amis… À ce jour, il n’y a que ma jambe droite qui n’est pas touchée… La neurologue me dit que cette maladie est tombée du ciel, ce n’est pas l’injection, mais il faut quand même que je déclare mes symptômes à la pharmacovigilance… Logique ?”

◆ Un chemin courageux parsemé d’épreuves

Le parcours d’un malade qui souhaite informer l’État français des effets secondaires potentiellement liés à un médicament peut être littéralement semé d’embûches administratives et juridiques, en plus des symptômes de la maladie. “Au départ, Mélanie a fait elle-même une déclaration auprès de la pharmacovigilance. Elle n’a eu aucun retour. C’est grâce à l’association Solidekla qui aide les malades à monter les dossiers. Un médecin a envoyé le dossier de Mélanie à la pharmacovigilance, avec une vingtaine de rapports de médecins, des scanners, IRM, analyses de sang, etc.”, nous explique Alain Maupas.

◆ Un lien de causalité difficilement envisageable

Rares sont les soignants qui osent écrire ce qu’ils pensent tout bas. Il faut dire que les représailles en France contre ceux qui ne suivent pas la doxa peuvent être féroces. Alain poursuit : “Hormis celui de la pharmacovigilance, aucun médecin ne s’est aventuré à rédiger un rapport faisant officiellement un lien de causalité entre le vaccin et l’état de Mélanie. Ils n’ont pu qu’écrire que ‘suite à l’injection, Mélanie est tombée malade’, mais pas que ‘Mélanie est tombée malade à cause du vaccin’.” “La pharmacovigilance a donc gravi une marche et enfin reconnu l’évidence. Cela nous motive à continuer, et voulons que la France suive le même chemin que l’Allemagne, l’Angleterre ou la Belgique en reconnaissant davantage les erreurs commises pendant la crise sanitaire et les effets secondaires des injections anti-Covid, tout comme ceux du Covid lui-même.”

◆ Une victoire mais encore beaucoup à faire

Deux ans plus tard, après un parcours juridique éprouvant, “Mélanie a enfin été reconnue comme victime du vaccin Comirnaty de Pfizer par la pharmacovigilance il y a un mois et demi environ”, comme nous le rapporte son papa Alain Maupas. “C’est la deuxième personne de notre association à l’avoir été, mais c’est encore trop peu. Dans l’association, nous comptons 22 personnes touchées par la maladie de Charcot encore en vie. Deux sont déjà décédées et celles qui vont de plus en plus mal aujourd’hui sont toutes âgées entre 21 et 50 ans. Dans le service neurologique d’un grand hôpital, ils m’ont confié sans pour autant pouvoir me l’attester par écrit par peur de poursuites, que le nombre de cas de maladies de Charcot auxquels ils font face a augmenté de plus de 20 % entre 2021 et 2022, et de 22 % entre 2022 et 2023. Aujourd’hui, ils font état de plus 800 patients atteints par cette maladie en deux ans, du jamais vu dans ce service.”

◆ Une procédure en cours

Lorsque nous demandons le document officiel de pharmacovigilance à Alain, il nous répond ne pas pouvoir nous le fournir à la demande de son avocat, Régis Senet, puisqu’une procédure juridique est en cours. “Nous allons porter plainte contre X au civil et ce document de pharmacovigilance sera ajouté au dossier. Il ne peut être pour l’instant divulgué. Le dossier de Mélanie Maupas sera envoyé sous peu avec une vingtaine d’autres dossiers e au procureur.”

“Après avoir été reçus au Parlement, nous devions être reçus par le ministre de la Santé, notamment grâce au soutien du député Yannick Monnet, mais il y a eu la dissolution. Puis, alors que nous attendions la réponse de la nouvelle ministre, le Premier ministre, Michel Barnier, est parti. De quoi retarder à nouveau l’échéance. À croire qu’ils le font exprès, qu’ils sentent le vent tourner et qu’ils ne veulent pas faire face à leurs responsabilités.”.

◆ Un état de santé de plus en plus fragile

Quand nous l’avions rencontrée en février 2023, Mélanie arrivait encore à se déplacer elle-même en fauteuil roulant. Aujourd’hui, même si elle garde son sourire, elle passe la plupart de son temps alitée et ne supporte pas la position assise très longtemps. Alain nous confie, ému : “Son état se détériore. Nous venons d’avoir rendez-vous pour son protocole de fin de vie… Elle ne peut plus rien faire seule, comme je le lui ai dit récemment, elle est redevenue mon bébé.”

Mélanie a pourtant essayé une multitude de remèdes, qu’ils soient allopathiques ou non, testés et approuvés ou en cours d’étude. “Mélanie a notamment essayé le traitement expérimental Himalaya qui était voué à faire stagner la maladie ou mieux. Nous avons eu un gros espoir, car cela fonctionnait bien pour notre fille qui faisait partie du panel de 387 patients. Mais comme il y a eu parmi eux des cas d’effets secondaires, et alors que Mélanie elle n’en a eu aucun et souhaitait le poursuivre, ils ont ‘selon la loi’ arrêté le protocole d’essai ! Quand il s’agit d’un essai vaccinal sur la population, on ne prend pas autant de précautions !” s’indigne Alain. “II y aura bientôt un nouveau traitement à partir des cellules du corps du patient qui va être expérimenté à Lille, mais comme nous habitons dans le Sud, Mélanie ne pourra le tester alors qu’il semble très prometteur.”

◆ Des victimes esseulées à aider

“Nous sommes là pour notre fille, elle est notre priorité. Nous avons investi sans regret nos économies pour que la maison lui soit accessible et pour tous ses frais de santé et juridiques. Certaines victimes, en revanche, ne sont pas entourées et se retrouvent seules dans une grande souffrance physique et psychologique. Avec l’association, nous faisons du mieux que nous pouvons pour les aider, mais comme l’association ne pourra défiscaliser les dons que dans un an, beaucoup de gens qui aimeraient donner ne donnent pas alors qu’il y a un grand besoin.”

Comme le lui ont expliqué certains médecins, même si cette maladie est très souvent incurable, il arrive qu’il se produise des guérisons soudaines, inexpliquées et définitives. Nous ne pouvons que souhaiter à Mélanie que cela lui arrive, elle qui se bat du mieux qu’elle peut contre la maladie, les autorités qui ne veulent pas reconnaître leurs erreurs et pour les autres victimes comme elle…

⇒ Pour connaître l’association AAVIC TEAM et adhérer :
aavicteam.com/

Auteur : EBONYMAY  
69/187

Date :    13-12-2024 22:04:14


"Des preuves qui suggèrent" ?!
Auteur : Napi  
70/187

Date :    16-12-2024 19:04:05


youtu.be/7ZaWAoghf5M?si=vUXCKOsuiZdjCKPa
16/12/2024 8 min.

Anthony Rio, né le 16 Décembre 1996, aurait eu 28 ans ce jour.

Il est Décédé le 18 Mars 2021 de thromboses multiples 10 jours après l’injection Astrazeneca . L’imputabilité du décès lié au vaccin est désormais établie.

Quelles sont les attentes de Myriam Rio, mère d’Anthony aujourd’hui ?
Auteur : Napi  
71/187

Date :    18-12-2024 09:10:51


lecourrierdesstrateges.fr/2024/12/16/larmee-us-indemnise-une-militaire-victime-deffets-secondaires-graves-lies-au-vaccin-arn/
16/12/2024

L’armée US indemnise une militaire victime d’effets secondaires graves liés au vaccin ARN


Fin 2021, tous les membres de l’armée américaine devaient compléter leur parcours vaccinal sous peine de renvoi. Une obligation vaccinale qui n’est pas sans effets secondaires. Une ancienne spécialiste de la Garde nationale, Karoline Stancik, a déclaré vendredi qu’elle a pensé au suicide en raison des complications cardiaques sévères post-vaccination COVID. Après avoir reçu l’injection ARN Moderna, contrainte de prendre une retraite anticipée à seulement 24 ans, Stancik déclare avoir subi trois crises cardiaques, un accident vasculaire cérébral et a dû être opérée en urgence. Ces séquelles physiques et émotionnelles l’ont laissée « abandonnée par l’armée », selon ses propres termes. Notons qu’elle a finalement bénéficié d’une aide de l’armée au cours de l’été. Dans un rapport, l’armée américaine a reconnu que le trouble cardiaque du soldat Karoline Stancik, 24 ans, était lié à une injection Covid.

Auteur : Napi  
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Date :    18-12-2024 16:38:12


www.lefigaro.fr/flash-actu/la-plainte-contre-les-propos-sur-la-vaccination-de-l-ex-ministre-de-la-sante-rousseau-classee-20231221?msockid=3ce724f820f768143ac83697214e6957
21/12/2023

La plainte contre les propos sur la vaccination de l'ex-ministre de la Santé Rousseau classée

La plainte déposée contre l'ancien ministre de la Santé Aurélien Rousseau pour ses propos sur l'absence d'effets secondaires liés à la vaccination contre le Covid a été classée par la Cour de justice de la République (CJR), a appris l’AFP jeudi de source proche du dossier. Le 3 octobre, au lendemain du lancement d'une nouvelle campagne de vaccination contre le Covid, Aurélien Rousseau avait déclaré sur France Inter: «on a un vaccin (pour lequel) on a maintenant trois ans de recul, on sait qu'on n'a pas d'effets secondaires, et donc il faut y aller».

Xavier Azalbert, le propriétaire du site de France Soir, avait annoncé sur X le 6 octobre avoir saisi la CJR contre le ministre «pour ses propos fallacieux selon lesquels il n'y a pas d'effets secondaires de la vaccination». Cette plainte, datée du 6 octobre et signée par le professeur Christian Perronne et Xavier Azalbert, avait été transmise pour examen à la commission des requêtes de la CJR. Xavier Azalbert s'est signalé par des articles très critiques sur la gestion de la pandémie par les autorités et en relayant nombre d'infox (LESQUELLES ?) sur le sujet.


www.nexus.fr/actualite/vaccin/melanie-maupas-reconnue/
12/12/2024

Mélanie Maupas, touchée par la maladie de Charcot, enfin reconnue comme victime du vaccin Pfizer anti-Covid par la pharmacovigilance



youtu.be/2ayia7H8wqo?si=RvsajQP2RAWiO_5p
16/12/2024 16 min.

Exclu ! Témoignage des parents de Mélanie Maupas : Son protocole de fin de vie est prêt.

📍Rassemblement à Strasbourg avec Julia Walter et Mathieu DUBOIS

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