Avec Napi, nous voyageons et faisons le tour du monde des fanatiques.

1 / Les anti-vax ont été particulièrement virulents en Autriche.
À tel point que le médecin Lisa-Maria Kellermayr, 36 ans, s'est suicidée en juillet 2022, au bout de sept mois de harcèlements incessants des milieux opposés aux mesures Anti-Covid et à la vaccination.

2 / je relève quelques expressions de ce nouveau long message de Napi:

conférence alarmante - inquiétudes considérables - brochette convaincante de conférenciers ( payants ?? ) - récit saisissant - réaction grave et alarmante ( deux fois plutôt qu'une ! ) - vaccinalethérapie génique. -

vaccinalethérapie ???

C'est franchement drôle.

L'intention appuyée de "faire peur" évoque ces films d'horreur, tellement délirants qu'ils en deviennent comiques.

Auteur : Bigben  

Ah bon ! "faire peur" ...
--> nous en connaissons d'autres, en haut lieu,
--> dont ce fut (et est toujours) le seul levier politique !
--> ... et, en effet, c'est en partie pour cela qu'ils en deviennent "comiques" aux yeux d'une majorité d'électeurs.

Auteur : Napi  

youtu.be/G09H7v2vhjc?si=8YKEE9Y70smDWHQf
04/04/2024 21 min.

PfizerGate : des procureurs européens enquêtent sur les sms d'Ursula Von der Leyen

Auteur : Napi  

edition.francesoir.fr/societe-sante/pfizer-accuse-de-jeter-le-discredit-sur-l-industrie-pharmaceutique-apres-les
07/04/2024


Pfizer accusé de « jeter le discrédit » sur l'industrie pharmaceutique après les publications de Covid sur les réseaux sociaux - analyses et conséquences


Aux Etats-Unis, la FDA (Federal Drug Administration) a signé un accord transactionnel sur l’ivermectine. La FDA devra supprimer tous ses posts et directives incitant à arrêter la prescription d’ivermectine pour prévenir et traiter la Covid-10. En Allemagne, Multipola Magazine a fait de nombreuses révélations sur la gestion de la pandémie, c’est au tour du Royaume-Uni de s’illustrer une nouvelle fois dans la controverse autour des vaccins.

C’est donc après de nombreux articles sur les risques non estimés associés avec les vaccins à ARNm, que l’organisme de surveillance britannique accuse Pfizer de « jeter le discrédit » sur l’industrie. En effet, elle estime que l’entreprise a « enfreint le code réglementaire à cinq reprises, notamment en faisant la promotion de médicaments sans licence » rapporte un article du Telegraph ce 6 avril 2024. Pfizer est donc accusé par le régulateur britannique de « jeter le discrédit » sur l'industrie après que ses hauts dirigeants ont utilisé les médias sociaux pour promouvoir un vaccin covid « sans licence ».

La décision a été prise par l’organisme de surveillance pharmaceutique (Prescription Medicines Code of Practice Authority (PMCPA)) et concerne une plainte au sujet d’un message publié sur X, en novembre 2020, par des cadres supérieurs de Pfizer. Ces derniers auraient fait un usage abusif des médias sociaux pour promouvoir de manière trompeuse et illégale le vaccin Pfizer.

En 2020, le Dr Berkeley Philips, directeur médical de Pfizer UK avait partagé un message sur X d’un employé de Pfizer aux États-Unis qui disait : « Notre candidat vaccin est efficace à 95 % pour prévenir le covid-19 et à 94 % chez les personnes de plus de 65 ans. Nous déposerons toutes nos données auprès des autorités sanitaires dans quelques jours. Merci à tous les volontaires de notre essai et à tous ceux qui luttent sans relâche contre cette pandémie ». Quatre autres employés de Pfizer, dont un à un poste élevé, ont publié le même message.

Le régulateur a ajouté que la

« publication sur les réseaux sociaux avait entraîné la diffusion proactive d’un « médicament sans licence sur Twitter auprès des professions de santé et des membres du public au Royaume-Uni ».

D’après le Telegraph, la société Pfizer, à travers un porte-parole, a déclaré « reconnaitre et accepter pleinement les problèmes mis en évidence par cette décision de la PMCPA » et en est « profondément désolé ». L’article omet de rappeler que Pfizer a fait des milliards de profits suite à la commercialisation de ce médicament, les investisseurs n’ont pas encore déclaré être désolés ! Cependant, Pfizer va plus loin en expliquant que « Pfizer UK a une politique complète sur l'utilisation personnelle des médias sociaux en relation avec les activités de Pfizer qui interdit aux collègues d'interagir avec les médias sociaux liés aux médicaments et aux vaccins de Pfizer – soutenue par des séances d'information et des formations pour le personnel. » Cette déclaration sera donc à mettre en perspective pour évaluer comment des salariés, incités ou pas à la performance de l’entreprise, ont enfreint les limites de la normalité et de la sécurité de communication sur les réseaux sociaux.

Pfizer a aussi ajouté « L'utilisation personnelle des médias sociaux par les employés de l'industrie pharmaceutique britannique dans le cadre des activités de l'entreprise constitue un défi pour les sociétés pharmaceutiques, dans lequel nous continuons de prendre toutes les mesures appropriées que l'on peut raisonnablement attendre d'une société pharmaceutique. »

Une autre manière de dire après coup, nous sommes désolés, nous allons faire une enquête et modifier nos pratiques.

N’est-il pas de bonne pratique éthique et médicale de « prévenir plutôt que de guérir » ?



Pfizer a déjà été épinglé à de nombreuses reprises par les régulateurs – Peut-on vraiment dire que cette communication est « accidentelle et involontaire » ?

Pfizer est épinglé six fois par le régulateur pour la simple promotion du vaccin Covid-19. En novembre 2022, l’organisme de surveillance avait conclu que le directeur général de Pfizer avait fait des déclarations « trompeuses » sur les vaccins pour enfants.

Suite à une plainte du groupe UsForThem, la PMCPA a donc estimé que Pfizer avait induit le public en erreur, formulé des allégations non fondées et omis de présenter les informations de manière équilibrée. Le directeur des affaires juridiques de UsForThem, Ben Kingsley s’est étonné de « constater combien de fois les hauts dirigeants de Pfizer ont été reconnus coupables d'infractions réglementaires graves – dans ce cas, y compris l'infraction la plus grave de toutes en vertu du Code de bonnes pratiques du Royaume-Uni. »

Dans une tentative de minimiser la situation, le Dr Phillips, directeur médical de Pfizer au Royaume-Uni, a déclaré que sa publication était « accidentelle et non intentionnelle ». politique et le code de bonnes pratiques de l’industrie lors de l’utilisation de leurs médias sociaux personnels.

Pfizer a dû payer 34 800 livres sterling d’amendes. Kingsley ajoute :

« , les conséquences pour Pfizer et les individus concernés restent dérisoires. Ce système de régulation désespéré pour une industrie de la vie et de la mort qui pèse plusieurs milliards de dollars est devenu une imposture, qui a cruellement besoin d’être réformé. »

En outre, la décision de la PMCPA fait état que les communications visées contenait des informations « limitées » sur l'efficacité du vaccin, aucune information sur la sécurité et aucune référence à des événements indésirables.

Les sanctions visant les laboratoires sont donc dérisoires quand ces derniers enfreignent les règles de bonnes pratiques puisque les amendes sont très faibles et même si les décisions sont annoncées dans la presse médicale, pharmaceutique, cela n’a que peu d’impact sur le grand public. Les bénéfices aux labos, les risques aux patients



Les régulateurs français avaient les moyens de savoir ayant été alertés

« Efficacité des vaccins, tout est une question de présentation » avait écrit France-Soir en mai 2021. Cette présentation trompeuse avait donc été expliqué dans un article de 2021. Une telle communication peut ainsi influencer les personnes à aller se faire vacciner, contribuant ainsi à biaiser le consentement libre et éclairé.

Dès 2020, le professeur Montagnier avait lancé l’alerte avec une étude qui démontrait que le virus était d’origine fabriquée avant d’évoquer « une erreur stratégique qui impacte l’avenir de l’humanité ». Il déclarait :

« il faut abandonner, et refuser la vaccination obligatoire, notamment des personnels médicaux déjà bien informés des effets secondaires des vaccins actuels ».

Et le Pr Montagnier, prix Nobel de médecine, allait plus loin en demandant aux autorités d’utiliser les traitements précoces : « Le traitement précoce de l'infection par ivermectine et antibiotique bactérien, car il existe un cofacteur bactérien amplifiant les effets du virus ».

En 2022, un rapport montrait les limites importantes des études liées au vaccin Pfizer. La biostatisticienne Christine Cotton concluait qu’ « il fallait suspendre de manière immédiate le vaccin Pfizer », le gouvernement n’ayant pas respecté le principe de précaution. De plus, le 9 juin 2022, le rapport provisoire de l’OPECST démontrait l’existence des effets secondaires après auditions de nombreux experts.

L’association BonSens.org, ainsi que d’autres, ont porté de nombreuses plaintes sur la non-transparence des contrats des vaccins ainsi que l’opacité sur les chiffres des effets secondaires ou encore les décès toutes causes avec statut vaccinal. Ces données sont toujours demandées, sans succès ni date d’audience, par le Pr Laurent Toubiana.

Une publication scientifique, de mars 2024, sur 30423 patients soignés à l’IHU méditerranée, conclut à l’inefficacité du vaccin covid-19 et à un effet aggravant de la vaccination sur la maladie dans de nombreux cas. Elle vient compléter une étude démontrant l’efficacité incontestée des traitements précoces.

Il est important de rappeler que les vaccins covid-19 devaient remplir 4 conditions pour être approuvés : la preuve d'une affection grave ou mettant la vie en danger,
la preuve d’efficacité, une analyse risques-avantages satisfaisante (preuve de sécurité) et le manque d'alternatives (Il n'y a pas d'alternative adéquate, approuvée et disponible au produit). Les régulateurs, autorités devront sans nul doute se poser la question rapidement du risque encouru par les patients atteints de Covid-19 dont la mortalité est très faible hormis pour certains types de patients, de la preuve d’efficacité du vaccin (efficacité de plus en plus contestable et contestée à travers des études et procédures juridiques), de risques importants avec des effets secondaires déclarés sans précédent. Enfin, les traitements précoces, comme l’ivermectine, l’azithromycine, l’hydroxychloroquine sont démontrés efficaces dans de nombreuses études, malgré le fait que certains experts s’opposent sur cela en invoquant un « consensus médical ».

Les données observationnelles devront être regardées, notamment celles qui comparaient l’état du Para au Brésil avec 296 décès covid par millions d’habitants en ayant systématisé les traitements précoces, ce qui est 5,5 fois mois que l’état voisin d’Amazonie (1645 décès par millions d’habitants).

La digue de la désinformation à ce sujet est de plus en plus ténue.



Au niveau européen, un horizon de plus en plus obscur pour von der Leyen

Le Belge Frédéric Baldan a déposé plainte contre Ursula von der Leyen au sujet des contrats des vaccins et des communications par SMS entre von der Leyen et Albert Bourla, PDG de Pfizer. Une information exclusive de France-Soir, relayée par la suite par Politico et de nombreux médias, dévoilait que la Pologne et la Hongrie s’étaient joints à cette plainte. Cependant, les médias relaient toujours des informations incomplètes et biaisées visant probablement à minimiser le rôle de von der Leyen au même titre que le Dr Philips déclarait sa communication accidentelle et non intentionnelle ! La levée de la transparence sur ces éléments de négociations demeure un prérequis pour restaurer la confiance.

En Australie, lors de la Commission Royale d’enquête covid, le Dr Brighthope a déclaré à propos du vaccin : « Cela n'aurait jamais dû être injecté à un seul être humain… Cela ne restera jamais dans le muscle, contrairement à ce que l'on nous avait promis. Ça se déplace dans tout le corps. Ça se propage dans le cerveau, le cœur, les vaisseaux sanguins, les testicules et les ovaires. C'est la raison pour laquelle nous voyons tant de personnes souffrir d'effets indésirables graves ».

Auteur : Bigben  

@post précédent : Serge.
Edito de Peter Bannister :
Avons-nous une nouvelle preuve que le vent a commencé à tourner pour le récit officiel de la pandémie de Covid-19 ? Le 21 mars, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accepté de retirer ses messages très influents sur les médias sociaux publiés contre l'utilisation de l'ivermectine pour traiter le Covid-19. Ayant publié un article intitulé « Pourquoi vous ne devriez pas utiliser l'ivermectine pour traiter ou prévenir le COVID-19 » en mars 2021, une augmentation rapide des prescriptions de ce médicament (utilisé à la fois en médecine vétérinaire et humaine) en août 2021 a poussé la FDA à le présenter sur Twitter exclusivement comme un vermifuge pour animaux : « Vous n'êtes pas un cheval. Vous n'êtes pas une vache. Sérieusement, tout le monde. Arrêtez ça. » Visionné 23,7 millions de fois en deux jours, ce tweet a ensuite été renforcé par des propos semblables contre l'ivermectine dans les médias américains et internationaux. Certains (New York Times, Associated Press, The Guardian) ont dû par la suite corriger leurs approximations flagrantes.
En juin 2022, les médecins Mary Talley Bowden, Robert Apter et Paul Marik — un éminent partisan de l'ivermectine contre le Covid-19 — ont intenté une action en justice contre la FDA pour ingérence dans leur pratique de la médecine. L'action a d'abord été rejetée au motif que la FDA bénéficie d'une « immunité souveraine » ; mais en septembre 2023 une cour d'appel de la Nouvelle-Orléans a statué que la FDA avait outrepassé son autorité : « La FDA n'est pas un médecin. Elle a le pouvoir d'informer, d'annoncer et de renseigner, mais pas d'approuver, de dénoncer ou de conseiller ». Le 21 mars, un accord a été conclu selon lequel la FDA a accepté de retirer tous ses messages contre l'ivermectine, les médecins acceptant de renoncer à leur action en justice.
Le même jour, le pharmacologue et ancien fonctionnaire de la FDA David Gortler a témoigné à Washington, au sujet de la campagne de la FDA, devant le sous-comité sur la pandémie de la Chambre des représentants. Utilisant la métaphore de la production de nouvelles voitures, Gortler a comparé la rapidité de l'approbation des injections d'ARNm contre le Covid-19 avec l'opposition aux médicaments connus tels que l'ivermectine. Il décrit les premières comme des voitures montées en « 45 minutes », « étudiées, fabriquées et distribuées aux conducteurs à la vitesse de la lumière (warp speed), ce qui signifie que la moindre erreur dans la conception ultra complexe de la nouvelle voiture signifierait qu'elle pourrait ne pas fonctionner du tout ». Quant aux anciennes voitures, ayant « même reçu un prix Nobel pour leur sécurité et leur fiabilité » (référence au prix décerné en 2015 au découvreur de l'ivermectine Satoshi Omura), « le gouvernement déclare par fiat que la voiture « 45 minutes » est non seulement la meilleure — mais la seule — voiture qu'il faille utiliser sur ses routes, et que les voitures plus anciennes et traditionnelles ne devraient être conduites que par des chevaux et des vaches ». Gortler s'insurge contre le traitement des dissidents scientifiques : « Ne pas se plier aux exigences du gouvernement signifie que je pourrais perdre mon emploi, […] que je serais qualifié d'égoïste et de stupide, et que je serais tourné en dérision en tant que colporteur de fausses informations ». Sa conclusion : « la dialectique scientifique intelligente ne devrait pas seulement être encouragée, elle devrait être exigée. Au lieu de cela, elle a été étouffée. »
La FDA continue à dire que l'efficacité de l'ivermectine contre le Covid-19 n'a pas été démontrée. Toutefois, comme l'a fait remarquer le Dr Pierre Kory, collègue de Paul Marik et auteur du livre "La guerre contre l'ivermectine" , beaucoup soupçonnent l'action de la FDA d'être motivée par le fait que la réutilisation d'un médicament connu et bon marché contre le coronavirus menaçait à la fois le programme de vaccination et les produits coûteux (remdesivir, molnupiravir, Paxlovid) développés par les sociétés pharmaceutiques. Quant à la collaboration étroite entre les autorités sanitaires et les médias en 2021, Kory soulève la question de l'éventuel rôle de coordination de la société de relations publiques Weber Shandwick, qui a travaillé pour le Center for Disease Control (CDC) , mais aussi pour Pfizer-BioNTech et Moderna. En octobre 2022, le sénateur Rand Paul avait déjà signalé ce conflit d'intérêt potentiel par écrit à la directrice du CDC, Rachelle Walensky, notant que le CDC avait accordé un contrat de 55 millions de dollars à Weber en septembre 2020, entre autres pour promouvoir les vaccins. Trois mois plus tard, des recommandations pour les injections de ses clients Pfizer-BioNTech et Moderna ont été transmises au CDC. Rand Paul a écrit que « les Américains attendent et méritent l'impartialité des entités chargées d'émettre des recommandations sur l'utilisation des vaccins COVID-19 ». Le degré réel de cette impartialité reste un sujet de discussion. C'est néanmoins un débat dont les autorités pourraient ne pas sortir indemnes, à voir le recul pris par la FDA sur l'ivermectine.

Auteur : Napi  

P.351 : Merci Patrick !

web.archive.org/web/20240406161335/https:/www.telegraph.co.uk/news/2024/04/06/pfizer-breached-regulatory-code-five-times-watchdog-finds/
06/04/2024

THE TELEGRAPH


Pfizer accusé de « jeter le discrédit » sur l’industrie pharmaceutique après des publications sur les réseaux sociaux de Covid
L’entreprise a enfreint le code réglementaire à cinq reprises, notamment en faisant la promotion de médicaments non homologués


Pfizer a été accusé par l’organisme de surveillance pharmaceutique britannique de « jeter le discrédit » sur l’industrie après que des cadres supérieurs ont utilisé les médias sociaux pour promouvoir un vaccin Covid « non autorisé ».

Il a été constaté que la société a enfreint le code réglementaire à cinq reprises, ce qui comprend également des allégations trompeuses, le non-respect de normes élevées et la promotion de médicaments non homologués.

Une décision de l’organisme de surveillance pharmaceutique, la Prescription Medicines Code of Practice Authority (PMCPA), concerne une plainte concernant un message publié sur X, anciennement connu sous le nom de Twitter, en novembre 2020 par des cadres supérieurs de Pfizer.

La plainte a soulevé des inquiétudes quant à « l’utilisation abusive des médias sociaux par Pfizer pour promouvoir de manière trompeuse et illégale son vaccin Covid », selon la décision.

Ils ont affirmé qu’un tel « mauvais comportement » sur les réseaux sociaux était « encore plus répandu » qu’ils ne le pensaient et « s’étendait jusqu’au sommet de leurs opérations au Royaume-Uni ».

« Médicaments non autorisés diffusés de manière proactive »
La plainte était centrée sur une publication sur les réseaux sociaux sur X par le Dr Berkeley Phillips, directeur médical de Pfizer UK. Il a partagé un message d’un employé de Pfizer aux États-Unis qui disait : « Notre candidat vaccin est efficace à 95 % pour prévenir le Covid-19 et à 94 % chez les personnes de plus de 65 ans. Nous déposerons toutes nos données auprès des autorités sanitaires dans les jours qui suivent. Merci à tous les bénévoles de notre essai et à tous ceux qui luttent sans relâche contre cette pandémie.

Quatre autres employés de Pfizer, dont un collègue « senior », ont publié le même message

La décision de la PMCPA a noté que ce message contenait des informations « limitées » sur l’efficacité du vaccin, aucune information sur l’innocuité et aucune référence à des événements indésirables.

Il a poursuivi en disant que la publication sur les réseaux sociaux a entraîné la diffusion proactive d’un médicament non autorisé sur Twitter aux professionnels de la santé et aux membres du public au Royaume-Uni.

Un porte-parole de Pfizer UK a déclaré que la société « reconnaît et accepte pleinement les problèmes mis en évidence par cette décision de la PMCPA », ajoutant qu’elle était « profondément désolée ».

Ils ont déclaré : « Pfizer UK a une politique complète sur l’utilisation personnelle des médias sociaux en relation avec les activités de Pfizer qui interdit aux collègues d’interagir avec les médias sociaux liés aux médicaments et aux vaccins de Pfizer – soutenue par des briefings et des formations du personnel.

« L’utilisation personnelle des médias sociaux par les employés de l’industrie pharmaceutique britannique dans le cadre des activités de l’entreprise est un domaine difficile pour les sociétés pharmaceutiques, dans lequel nous continuons à prendre toutes les mesures appropriées que l’on peut raisonnablement attendre d’une société pharmaceutique. »

Dans le cadre de sa réponse à la décision, Pfizer a déclaré qu’il avait lancé un examen de l’utilisation des plateformes de médias sociaux par ses employés afin de s’assurer qu’ils se conformaient à leurs propres règles ainsi qu’au code réglementaire.

« Accidentel et non intentionnel »
C’est la sixième fois que Pfizer est réprimandé par le régulateur pour sa promotion du vaccin Covid-19.

Une décision de l’organisme de surveillance, datant de novembre 2022, a révélé que le directeur général de Pfizer avait fait des déclarations « trompeuses » sur les vaccins pour enfants.

À la suite d’une plainte déposée par le groupe de campagne UsForThem, la PMCPA a conclu que Pfizer avait induit le public en erreur, fait des allégations non fondées et omis de présenter l’information de manière équilibrée.

Trois des autres cas de Pfizer étaient liés à des publications sur LinkedIn, l’un concernait des affirmations faites dans un communiqué de presse et l’autre concernait des publications sur X.

Pour la série de violations la plus récente, Pfizer s’est vu facturer des frais administratifs de 34 800 £.

Ben Kingsley, responsable des affaires juridiques chez UsForThem, a déclaré : « Il est étonnant de voir combien de fois les cadres supérieurs de Pfizer ont été reconnus coupables d’infractions réglementaires graves – dans ce cas, y compris l’infraction la plus grave de toutes en vertu du Code de pratique britannique.

« Pourtant, les conséquences pour Pfizer et les personnes concernées continuent d’être dérisoires. Ce système de réglementation sans espoir pour une industrie de la vie et de la mort de plusieurs milliards de dollars est devenu une imposture, qui a un besoin urgent de réforme.

Le Dr Phillips, directeur médical de Pfizer au Royaume-Uni, a déclaré que la publication sur les réseaux sociaux était « accidentelle et involontaire », ajoutant : « Cela dit, nous avons immédiatement accepté la décision de l’affaire et faisons tout ce qui est en notre pouvoir pour nous assurer que nos employés adhèrent à notre politique stricte en matière de médias sociaux et au code de pratique de l’industrie lorsqu’ils utilisent leurs médias sociaux personnels. »

David Watson, de l’Association de l’industrie pharmaceutique britannique (ABPI), a déclaré que le code de bonnes pratiques, qui est supervisé par la PMCPA, établit « des normes élevées pour les entreprises qui reflètent et vont au-delà de la loi britannique ».

Il a ajouté que les cas qui ont jeté le discrédit sur l’industrie sont annoncés dans la presse médicale, pharmaceutique et infirmière.

Auteur : Napi  

www.cureus.com/articles/196275-increased-age-adjusted-cancer-mortality-after-the-third-mrna-lipid-nanoparticle-vaccine-dose-during-the-covid-19-pandemic-in-japan#!/
08/04/2024

Augmentation de la mortalité par cancer ajustée en fonction de l’âge après la troisième dose de vaccin à nanoparticules lipidiques à ARNm pendant la pandémie de COVID-19 au Japon

Miki Gibo • Seiji Kojima • Akinori Fujisawa • Takayuki Kikuchi • Masanori Fukushima



Abstrait
Pendant la pandémie de COVID-19, la surmortalité, y compris le cancer, est devenue une préoccupation au Japon, dont la population vieillit rapidement. Ainsi, cette étude visait à évaluer l’évolution des taux de mortalité ajustés en fonction de l’âge (RAM) pour différents types de cancer au Japon pendant la pandémie de COVID-19 (2020-2022). Les statistiques officielles du Japon ont été utilisées pour comparer les RAM annuelles et mensuelles observées avec les taux prévus basés sur les chiffres pré-pandémiques (2010-2019) à l’aide d’une analyse de régression logistique. Aucune surmortalité significative n’a été observée au cours de la première année de la pandémie (2020). Cependant, une certaine surmortalité par cancer a été observée en 2021 après la vaccination de masse avec la première et la deuxième dose de vaccin, et une surmortalité significative a été observée pour tous les cancers et certains types de cancer spécifiques (y compris le cancer de l’ovaire, la leucémie, le cancer de la prostate, le cancer des lèvres/buccal/pharyngé, le cancer du pancréas et le cancer du sein) après la vaccination de masse avec la troisième dose en 2022. Les RAM pour les quatre cancers ayant enregistré le plus grand nombre de décès (poumon, colorectal, estomac et foie) ont montré une tendance à la baisse jusqu’à la première année de la pandémie en 2020, mais le taux de diminution a ralenti en 2021 et 2022. Cette étude discute des explications possibles de ces augmentations des taux de mortalité par cancer ajustés en fonction de l’âge.


[...]


Conclusions
Des augmentations statistiquement significatives des taux de mortalité ajustés en fonction de l’âge de tous les cancers et de certains types spécifiques de cancer, à savoir le cancer de l’ovaire, la leucémie, les cancers de la prostate, des lèvres/oraux/pharyngés, du pancréas et du sein, ont été observées en 2022 après que les deux tiers de la population japonaise aient reçu la troisième dose ou une dose ultérieure du vaccin ARNm-LNP contre le SRAS-CoV-2. Ces augmentations particulièrement marquées des taux de mortalité de ces cancers sensibles à l’ERα peuvent être attribuables à plusieurs mécanismes de la vaccination ARNm-LNP plutôt qu’à l’infection au COVID-19 elle-même ou à la réduction des soins contre le cancer due au confinement. L’importance de cette possibilité mérite d’autres études. Cet article a été précédemment publié sur le serveur de dépôt Zenodo le 18 septembre 2023.

Auteur : Napi  

www.youtube.com/live/yWdfbBOAMSc?si=YulO8BoYwdlf9g09
08/04/2024 51 min.

Ursula Gate : Omerta et révélations sur un énorme scandale à Bruxelles !

Xavier Azalbert, patron de France Soir a enquêté notamment sur le "SMSGate" entre Ursula Von Der Leyen, présidente de la commission européenne, et Albert Bourla, PDG de Pfizer. Une affaire qui a tous les aspects d'un énorme scandale au coeur de la crise sanitaire, ourdi dans les couloirs de la commission européenne à Bruxelles. Plaintes multiples, pressions politiques, disparitions d'éléments à charge, Xavier Azalbert poursuit son travail d'investigation et vient nous livrer dans Putsch Live les derniers éléments de son enquête.




www.francesoir.fr/politique-monde/plaintes-visant-ursula-von-der-leyen-silence-omerta-et-mysteres-interview-complete
09/04/2024

Plaintes visant Ursula von der Leyen – silence, omerta et mystères, interview complète par Putsch Média


Le 17 mars 2024, après enquête qui mena à échanger avec les plaignants, avec les instances juridiques belges (juge d’instruction, procureur du Roi de Liège, représentant de l’EPPO), France-Soir révélait qu’au moins deux pays la Pologne et la Hongrie s’étaient joints à la plainte de Frédéric Baldan visant Ursula von der Leyen. Les chefs d’accusation de la plainte originale déposée le 5 avril 2023 visaient les SMS entre Ursula von der Leyen et Albert Bourla, PDG de Pfizer ainsi que les contrats des vaccins : usurpation de fonctions et de titre, destruction de documents et prise illégale d’intérêt et corruption.

Pendant 16 jours, ce fut un silence radio quasi complet, hormis une interview chez Tocsin-Media, et une sur SudRadio. Dans un article du premier avril, qui s’apparente plus à un « damage control » de propagande pro-fédéraliste (contrôle du problème), Politico Europe confirmait enfin l’information de France-Soir sur les deux pays, en essayant de laisser à penser que le parquet européen avait repris l’affaire PfizerGate. « Censure, Omerta et Mystère – En titrant « Les procureurs européens reprennent l’enquête belge sur le Pfizergate », Politico confond-il journalisme et propagande ? » écrivait France-Soir dans un article le 3 avril 2024.

Nicolas Vidal de Putsch Média, interpellé par la situation et sa complexité, proposait donc de décrypter les éléments de cette affaire fort complexe ainsi que les conséquences ce 8 avril 2024 dans un live. De ce qu’est l’EPPO (European Public Prosecutor Office), une agence de coordination et coopération contre la corruption portant atteinte au budget de l’Union européenne, aux mystères de sa communication, à l’omerta dans les médias sur les plaintes visant Ursula von der Leyen en campagne à sa réélection à la présidence de la Commission, tout est passé en revue dans ce live avec le journaliste Nicolas Vidal qui interviewe Xavier Azalbert.

Pourquoi un tel silence autour des plaintes visant Ursula von der Leyen ? Pourquoi Thierry Breton continue-t-il à la soutenir ("loyal à 100%" déclare-t-il au micron de Bourdin sur SudRadio) sans que le présentateur lui pose de questions au sujet de ces plaintes ? Pourquoi dans le débat opposant Valérie Hayer à Marion Maréchal sur CNEWS aucune mention n'est faite de ces plaintes ? Quand il s'agit des plaintes visant Eric Dupont-Moretti, les médias en parle, dans le cas d'Ursula von der Leyen, c'est silence radio. Pourquoi ?