Auteur : Napi  

À voir absolument !


26/11/2024 10 min.

« Les vaccins à ARNm liés à des dommages incroyables » déclare le Pr Angus Dalgleish devant des australiens stupéfiés sur SkyNews



Le Professeur Dalgleish est oncologue, professeur émérite à l’université de Londres. Invité sur SkyNews Australie pour répondre à des questions sur la pandémie, il a marqué les présentateurs et le public par ses déclarations importantes tant sur le confinement que sur les vaccins à ARNm.


Les confinements ont fait plus de mal que de bien

Ces informations ne sont pas nouvelles car elles reprennent de nombreuses études qui font valoir que les confinements ont fait plus de mal que de bien. Notamment mentionnées par Dr Jay Bhattacharya, médecin-économiste et professeur à Stanford, fervent défenseur contre la censure. Le complexe de la censure a conduit au bâillonnement de la voix des professeurs comme lui ou Martin Kulldorf. France-Soir est le seul média français à avoir interviewé Dr Bhattacharya à plusieurs reprises, il devrait être nommé à la direction du NIH (Institut National de la Santé aux États-Unis).


De nombreux scientifiques font une demande de moratoire et d'enquête sur la technologie à ARNm-LNP modifié ce weekend

Ce weekend, une réunion de nombreux scientifiques au Danemark a donné naissance à une lettre de préoccupation et à un rapport détaillé. « Exigeant une enquête et un moratoire sur la technologie mRNA-LNP modifiée », ces analyses ont été présentées à la première ministre danoise Frederiksen et à sa ministre de la Santé Løhde. Un moratoire est donc exigé sur la technologie à ARNm devant la croissance constante de nombreuses maladies. N’est-il point temps de faire un tel audit en France et que le gouvernement se décide enfin à donner accès aux données de mortalité toutes causes avec le statut vaccinal par classe d’âge, demandé par Laurent Toubiana depuis plus de deux ans.


Des analyses reprises par le Pr Dalgleish dans son intervention

Ces analyses apportent de l’eau au moulin du Professeur Dalgleish dont la traduction de ses propos sont relatés ci-après :

«...dès le début, ces vaccins n'étaient pas des vaccins, en particulier ceux qui ont fini après AstraZeneca avec tous les caillots et qui ont été fermés.

Mais les vaccins à ARN messager de Pfizer et Moderna ont causé des problèmes et des dommages incroyables aux personnes, et je ne pense pas que nous pourrons jamais vraiment nous en remettre ! « Ils ont modifié le mécanisme de fabrication entre l'essai et la distribution à environ six milliards de personnes.

Cette chose était pleine de contaminants. Il contenait des séquences susceptibles de s'introduire dans votre génome. Et ce qui me préoccupe le plus, c'est que beaucoup d'entre elles expliquent pourquoi, deux ans après le début de l'épidémie, nous avons toujours une surmortalité massive, en Australie, en Nouvelle-Zélande et partout ailleurs. Et un grand nombre d'entre eux sont dus au cancer...

Les signaux d'alarme sont tellement énormes. Pourquoi le gouvernement n'a-t-il pas immédiatement interdit ces vaccins ? Tout d'abord, le COVID n'existe plus. Et s'il existe, il ne tue plus personne. Alors pourquoi utiliser des vaccins, des boosters dont nous savons maintenant qu'ils augmentent le taux de cancer et que les cancers sont épouvantables, ce sont des turbo-cancers ? « Il s'agissait d'horribles thérapies géniques qui pouvaient en fait s'intégrer dans votre génome. Et c'est l'une des raisons pour lesquelles nous assistons à cette augmentation effroyable des turbo-cancers. Je suis terrifiée par ce qu'ils ont fait à nos enfants. »

« Je ne peux pas croire que la MHRA, la TGA et la FDA aient fait preuve d'autant d'incompétence et de négligence. Et ils doivent être poursuivis. C'est le genre de procès de Nuremberg ! Ils sont tellement horribles. Nous savons maintenant qu'il y a eu contamination. Votre TGA s'est levée et a dit « oh, nous avons fait cette petite étude, cette étude », etc. « Mais cela n'a pas vraiment d'importance, parce que ces vaccins sont sûrs et efficaces. Ils ont lancé le mandat selon lequel ces vaccins étaient sûrs et efficaces ».

Non, ils n'ont jamais été efficaces. J'ai examiné les premières soumissions de Pfizer à la FDA. Il n'y avait aucune preuve de leur efficacité. Il s'agit essentiellement d'espoirs. Et ils n'ont jamais été sûrs. »

Quand verra-t-on une telle intervention dans les médias mainstream français ? Ce message est porté depuis plusieurs années dans les médias alternatifs avec des scientifiques français et étrangers, cependant ils font l'objet d'une véritable invisibilisation et de censure. L'information est donc toujours polluée.


francesoir.fr/videos-videos-ne-pas-manquer-societe-sante/les-vaccins-arnm-lies-des-dommages-incroyables-declare

Auteur : Napi  

www.aimsib.org/2024/11/24/signaler-un-ei-post-dose-covid-cest-fini/
24/11/2024

Signaler un Effet Indésirable post-dose Covid, c’est fini

Voici l’histoire éclairante vécue par une de nos membres, Annie Kasperczyk, qui a voulu déclarer pour elle-même un effet indésirable de la vaccination Covid, en l’occurrence l’apparition de troubles sévères du sommeil quatorze jours après sa première dose. Le décès de sa propre mère avait déjà été signalé par ses soins l’année précédente, après qu’une maison de retraite ait procédé à une 5e dose sans en avertir la famille. Non seulement pour cette ancienne infirmière la seconde déclaration fut longue et complexe, mais elle a compris que depuis septembre 2024 plus aucun signalement ne pouvait être enregistré… Très pratique pour ne plus voir apparaître d’éventuels effets indésirables (EI) retardés éventuellement attribuables aux différents produits. Une pensée émue pour sa pauvre mère et tant pis pour tous les signalements futurs… Bonne lecture.



youtu.be/3kz7yEFSJkE?si=APtquZG3X2cs9zVF
28/11/2024 47 min.

URSULAGATES - sortie officielle du livre de Frédéric BALDAN


Pour avoir porté plainte contre Ursula Von Der Leyen pour corruption, prise illégale d'intérêts, destruction de documents administratifs et usurpation de titre et fonction, Frédéric Baldan a perdu son accreditation de Lobbyste. Le monde à l'envers, alors que la présidente de la Commission aurait dû ne pas être reconduite dans ses fonctions, c'est celui qui est dans son droit qui en est privé. Kairos était présent pour la sortie officielle de son livre Ursula Gates, qui expose les secrets du lobbying qui a littéralement le contrôle sur nos vies.


Avec Maître Diane Protat

Auteur : Napi  

Amine Umlil balance tout sur la corruption et la cabale dont il fait l'objet par le gouvernement !

Avec Amine Umlil Docteur en Pharmacie, juriste en droit de la santé -conférence
Il est notamment l’auteur de "L’impossible consentement"


⚡️🔴« On a criminalisé le devoir d’alerte. On a fait de la pharmaco-vigilance un délit ! »

💣🗣️👉🏻Dans un contexte où la liberté d’expression des lanceurs d’alerte est de plus en plus menacée,
Amine Umlil, docteur en pharmacie, dénonce la criminalisation de la pharmaco-vigilance.


"Je vous cite un exemple :
Les troubles cardiaques, les myocardites, les péricardites, on les a identifiés en pharmaco-vigilance dès début 2021.
L'Agence Nationale de Sécurité du Médicament les a publiquement reconnus dès juillet 2021.
On fait quoi après juillet 2021 ?"


youtu.be/d1viWv2KA0c?si=0VGf3OB2XImcBjuy
29/11/2024 26 min.40

Heureusement, ils utilisent l'expression "les liens de causalité POSSIBLES"

Maladie de Charcot, LE LENDEMAIN de l'injection !

@ Serge, tu vas être content : J'étais comme "ses médecins ne peuvent pas y croire", aujourd'hui, je suis ébranlée.

Auteur : Napi  

@Fabienne P.314

"Content" n'est pas le mot qui convient...

www.youtube.com/live/FGQvGAnGZG8?si=Rr4zHau1eYBaY1MM
29/11/2024 1h36

Live Spécial Effets Indésirables des injections Covid19

Avec : Christian Perronne, Pierre Chaillot et Martin Zizi

Analyses de données, pathologies, mécanismes moléculaires




www.vidal.fr/medicaments/comirnaty-jn-1-10-mcg-dose-dispers-inj-255260.html#effets-indesirables

Extrait du Vidal, base de référence sur les médicaments


COMIRNATY (= "vaccin" covid Pfizer)


MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Myocardite et péricardite

Il existe un risque accru de myocardite et de péricardite après vaccination par Comirnaty. Ces pathologies peuvent se développer en l'espace de quelques jours seulement après la vaccination et sont survenues principalement dans les 14 jours. Elles ont été observées plus souvent après la seconde vaccination, et plus souvent chez des hommes plus jeunes (voir rubrique Effets indésirables). Les données disponibles indiquent que la plupart des cas se sont résolus. Certains cas ont nécessité un soin médical intensif et des cas d'issue fatale ont été observés.

Auteur : Napi  

www.ladepeche.fr/2024/12/03/dentiste-suspendue-faute-de-vaccination-un-prejudice-evalue-a-plus-de-800-000-eur-12365203.php
03/12/2024

Dentiste suspendue faute de vaccination : un préjudice évalué à plus de 800 000 €


Suspendue pour non-vaccination contre le Covid-19, la chirurgienne-dentiste lisloise Natacha Tsenkoff avait assigné la CPAM du Gers devant le pôle social du tribunal, reclamant 813 840 € de réparation pour le préjudice.


->Réaction de la biostatisticienne Christine Cotton :

"C’est l’histoire d’une dentiste non vaccinée, Natacha Tsenkoff, qui doit fermer son cabinet. Elle trouve une remplaçante vaccinée pour suivre ses patients, la CPAM lui interdit aussi d’exercer. Et tout ceci au nom de la SCIEENNCE ! Une science dévoyée, une recherche clinique qui a sombré dans les bas fonds de l’incohérence et de la fraude. Bravo les incultes, continuez, bientôt vous serez remplacés par une IA, elle ne fera pas preuve de moins d’humanité que vous."



-Le 4 Décembre 2024, la biostatisticienne Christine Cotton a publié ce message :

"IMPORTANT! RAPPEL ! Recours en vue du retrait du marché des vaccins Comirnaty et Spikevax par l’ANSM
Un recours a été déposé, le 11 octobre 2024, par des citoyens, des victimes @verity_france et moi-même, au Tribunal administratif de MONTREUIL, pour obtenir l’interdiction de la prescription et de la délivrance des vaccins COMIRNATY de PFIZER-BioNTech et SPIKEVAX de MODERNA et leur retrait du marché par l’Agence nationale de sécurité du médicament (@ansm ). Selon le Code de la santé publique, un médicament doit être retiré du marché, si :
- Il est nocif ;
- Il ne permet pas d’obtenir des résultats thérapeutiques ;
- Il ne présente pas la composition déclarée, en termes de qualité et quantité ;
- Il présente un rapport défavorable entre bénéfices et risques ;
- Les contrôles sur la spécialité ou ses composants n’ont pas été effectués.
(article L. 5121-14-2 du Code de la santé publique)
Si l’une de ces conditions est remplie, le Directeur de l’ANSM, en application de son pouvoir de police sanitaire, doit, dans l’intérêt de la santé publique, interdire la prescription et la délivrance du médicament et le retirer du marché. Ce pouvoir n’est pas discrétionnaire et la marge d’appréciation du Directeur de l’ANSM ne réside que dans l’appréciation des éléments factuels et dans leur adéquation aux conditions du Code de la santé publique. Concernant les vaccins COMIRNATY de PFIZER BioNTech et SPIKEVAX de MODERNA, les cinq conditions du Code de la santé publique sont réunies.
- Ces produits sont nocifs : ils ont causé un nombre alarmant d’effets indésirables, dont nombreux effets graves, comme le confirment les données de la pharmacovigilance (193 934 cas déclarés dans le dernier rapport de l’ANSM du 8 juin 2023, dont un quart de cas graves).
- Ils ne permettent pas d’obtenir de résultats thérapeutiques : l’objectif était d’immuniser les patients contre le Covid-19. Or, les personnes vaccinés continuent d’attraper le virus et de le transmettre.
- Le vaccin COMIRNATY n’a pas la composition déclarée : le produit testé n’est pas le même que le produit injecté. Les laboratoires ont modifié le procédé de fabrication du vaccin entre la phase d’étude et la mise sur le marché.
- La balance bénéfice/ risque est défavorable : les vaccins COMIRNATY et SPIKEVAX ne préviennent ni la transmission ni la contamination et ils entraînent des effets indésirables extrêmement nombreux. Le bénéfice de la vaccination sur les hospitalisations et sur la mortalité n’a jamais été démontré dans les essais cliniques et n’a été calculé que sur des bases de modélisation décorrélées de la réalité.
- Les contrôles sur les spécialités ou sur leurs composants n’ont pas été effectués : les expertises indépendantes font état, dans les études précliniques, de graves déficiences méthodologiques et, dans les essais cliniques, de graves manquements aux bonnes pratiques cliniques qui en invalident les résultats.
Par conséquent, le Directeur de l’ANSM doit interdire la prescription et la délivrance de ces vaccins et les retirer du marché."