Auteur : Bigben  

Ben mince alors, ça ne fait pas rire ces dames,
--> ... le "come-back" des "anciennes gloires ès épidémies" sur les plateaux-télé (avec leur tronche de chien battu) !?! ...
/
P.-S. : moi,
--> ... si !! (je me bidonne = mieux qu'un de Funès ! ) /

@Soraya
&
@Rosalie, qui passe sous silence la rétractation des études frauduleuses dont elle a fait la promotion sur le forum :


www.lemonde.fr/sciences/article/2020/06/04/hydroxychloroquine-trois-auteurs-de-l-etude-du-lancet-se-retractent_6041803_1650684.html
04/06/2020

« The Lancet » annonce le retrait de son étude sur l’hydroxychloroquine

Cette étude avait conduit à la suspension de l’usage de ce traitement en France contre le Covid-19. Une autre revue prestigieuse, « The New England Journal of Medicine », a également retiré un article ayant trait à la maladie.


bonsens.info/victoire-de-la-science-sur-la-fraude-larticle-estimant-17000-deces-dus-a-lhydroxychloroquine-a-ete-retracte/
22/08/2024

Victoire de la Science sur la fraude : l’article estimant 17000 décès dus à l’hydroxychloroquine a été rétracté


www.francesoir.fr/societe-sante/une-analyse-independante-des-donnees-des-30423-patients-soignes-l-ihu-mediterranee
19/02/2024

Une analyse indépendante des données des 30423 patients soignés à l’IHU-Méditerranée Infection donne des résultats encore meilleurs que ceux initialement annoncés par les équipes de l’IHU


www.frontiersin.org/journals/cellular-and-infection-microbiology/articles/10.3389/fcimb.2021.580532/full
15/03/2021

La chloroquine, un médicament antipaludique, est une prévention efficace des infections à hantavirus


youtube.com/shorts/sYM9-A1kvBc?si=5ChaCk4ifGjLLQKA

Blagounette 1 min.

www.lastampa.it/cuneo/2026/05/11/news/danni_neurologici_a_una_donna_dopo_il_vaccino_covid_la_corte_d_appello_conferma_il_collegamento-15617992/
11/05/2026

Lésions neurologiques chez une femme après le vaccin contre le Covid de Pfizer, la Cour d’appel confirme ce « lien »


Les juges rejettent l’appel du ministère de la Santé contre la sentence de première instance qui a statué en faveur de la commerçante d’Alba

La Cour d’appel de Turin a confirmé le lien de causalité entre le vaccin contre le Covid chez Pfizer et une grave maladie neurologique qui a touché une commerçante de 57 ans originaire d’Alba. Les juges, selon l’agence Ansa, ont rejeté « l’appel du ministère de la Santé contre la sentence de première instance du tribunal civil d’Asti qui avait reconnu le droit à une indemnisation de la femme le 14 octobre ». La maladie est la myélite transverse, « une affection neurologique caractérisée par une inflammation d’un ou des deux côtés de la moelle épinière ».



www.francesoir.fr/politique-monde-societe-sante-science-tech/decision-historique-en-italie-le-vaccin-pfizer-reconnu
13/05/2026

Décision historique en Italie : le vaccin Pfizer reconnu responsable de graves dommages neurologiques – La France face à une défiance record et à une facture potentiellement explosive


La Cour d’appel de Turin vient de rendre un verdict qui pourrait bien faire trembler les certitudes vaccinales en Europe. Le 11 mai 2026, elle a confirmé le lien de causalité entre le vaccin anti-Covid Comirnaty de Pfizer-BioNTech et une myélite transverse grave chez une commerçante piémontaise, condamnant le ministère italien de la Santé à lui verser une indemnisation mensuelle. Ce n’est pas une première instance isolée : la décision de première instance du tribunal civil d’Asti (octobre 2025) avait déjà été rendue, et l’appel du ministère a été rejeté. Un précédent judiciaire rare, fondé sur des expertises indépendantes, qui pourrait inspirer des milliers de victimes en France.



www.francesoir.fr/videos-les-debriefings/vaccins-covid-au-senat-americain-david-wiseman-expert-en-pharmacologie
12/05/2026

Vaccins Covid : au Sénat américain, David Wiseman expert en pharmacologie révèle que la FDA a étouffé les signaux de danger des vaccins ARNm


Le 29 avril 2026, une audition devant la sous-commission permanente du Sénat américain, présidée par le sénateur Ron Johnson, a provoqué un séisme dans le monde de la pharmacovigilance. Parmi les témoins : le Dr David Wiseman, PhD docteur en science et pharmacologie expérimentale de l'Université de Manchester, ancien responsable de recherche chez Johnson & Johnson et expert en réglementation des produits médicaux. Son témoignage, intitulé Unmasked (« Démasqué »), s'appuie sur des documents internes de la FDA récemment rendus publics par une demande FOIA (equivalent d’une demande CADA commission d’accès aux documents administratifs) effectuée par le senateur Johnson auprès du ministère de la santé américain (HHS). Il en ressort un constat accablant : les autorités sanitaires américaines étaient informées de défaillances critiques dans leur système de surveillance des effets indésirables des vaccins Covid-19 — et ont choisi de ne rien faire.



www.trialsitenews.com/a/moderna-and-merck-terminate-mrna-skin-cancer-trial-raising-fresh-questions-about-personalized-cancer-vaccines-413eb53f
10/05/2026

Moderna et Merck mettent fin à l’essai sur le cancer de la peau à ARNm, soulevant de nouvelles questions sur les vaccins personnalisés contre le cancer


Moderna et Merck & Co. ont interrompu un essai clinique de phase 2/3 étroitement suivi évaluant l’autogène intisméran du vaccin à ARNm personnalisé (ARNm-4157/V940) dans le carcinome squameux cutané, marquant un revers notable pour l’un des programmes oncologiques les plus suivis du secteur biotechnologique.

L’étude adaptative a testé si la combinaison de la thérapie individualisée à ARNm avec Keytruda (pembrolizumab) et la chirurgie pouvait réduire la récidive et la progression de la maladie après l’ablation de la tumeur. Mais selon les récentes mises à jour du ClinicalTrials.gov dossier, les inscriptions ont cessé, l’expansion prévue de la phase 3 a été abandonnée, et l’essai a officiellement été terminé.

Il est important de noter qu’aucune des deux entreprises n’a publiquement précisé si la décision découle d’une efficacité insuffisante, de préoccupations de sécurité, de difficultés d’inscription, de limites des biomarqueurs, de complexité de fabrication ou d’une re-priorisation stratégique. Ce manque de détails laisse les investisseurs et les observateurs en oncologie face à des questions cruciales sans réponse.

www.conseil-scientifique-independant.org/quand-95-se-transforment-en-300/
13/05/2026

Quand -95% se transforment en +300%


Un vaccin a pour objectif de diminuer les effets d’une infection. L’effet le plus significatif reste évidemment sur la mortalité. Le vaccin doit diminuer la mortalité de la maladie.


Les données de mortalité COVID pour la république Tchèque sont disponibles sur 5 ans et par classe d’âge.



Bilan

Dans toutes les classe d’âge, sauf marginalement pour les centenaires, l’année 2021 a été marquée par une mortalité COVID bien plus importante qu’en 2020.

Dans toutes les classes d’âge, sauf pour les centenaires, l’utilisation de la vaccination COVID a été accompagnée par une mortalité COVID bien plus importante qu’en 2020.

Parfois d’un facteur 4.

Rappelez-vous du début : « Le vaccin doit diminuer la mortalité de la maladie. »

L’analyse de ces données de la République Tchèque ne permet assurément pas de voir une efficacité de la campagne massive de vaccination. La baisse de 95% attendue de la mortalité, annoncée par les médias, grâce à la vaccination n’a pas eu lieu.

Et de très loin



Conclusion

La baisse de la mortalité naturelle (population non naïve, plus âgés déjà partis) attendue n’est pas visible.

La baisse de la mortalité attendue par la vaccination de masse n’est pas visible.

Mais pire encore, la mortalité, en plus de ne pas avoir baissé, a augmenté. Et parfois de 300% pour certaines classes d’âge.

Il est évident que ces données de la République Tchèque ne montrent pas d’effet protecteur de la vaccination. Il n’y a pas de baisse.

Il reste alors à expliquer d’où vient cette augmentation, parfois de 300%, des décès COVID à partir de l’apparition des vaccins COVID.

Les hypothèses sont les bienvenues…

www.thefocalpoints.com/p/moderna-began-developing-a-bundibugyo
17/05/2026

Moderna a commencé à développer un « vaccin » ARNm contre Ebola Bundibugyo seulement 4 mois avant que l’OMS ne déclare l’état d’urgence mondial

CEPI, soutenu par Bill Gates, a attribué à Moderna et Oxford 26,7 millions de dollars pour développer des injections multivalentes d’ARNm et vecteurs viraux d’Ebola en janvier 2026.

Nicolas Hulscher, MPH


Il y a seulement quelques mois (janvier 2026), le cartel vaccinal CEPI de Bill Gates a accordé 26,7 millions de dollars à Moderna et à l’Université d’Oxford pour commencer à développer des injections d’ARNm et de vecteurs viraux Bundibugyo (BDBV). Ce sont des plateformes multivalentes de « vaccins » filovirus, ce qui signifie qu’elles sont conçues pour cibler simultanément plusieurs virus Ebola et filovirus apparentés — y compris Bundibugyo ebolavirus (BDBV).

Quatre mois plus tard (aujourd’hui), l’OMS a déclaré une urgence de santé publique d’intérêt international (PHEIC) à la suite d’une épidémie d’Ebola à Bundibugyo en République démocratique du Congo.

Le même plan se répète toujours :
développer un « vaccin » → semer la peur → déclarer l’état d’urgence → gagner du pouvoir et du contrôle → promouvoir le « vaccin » comme seule solution.

"Anthony Fauci et les responsables fédéraux de la santé ont déclaré que les injections COVID étaient « sûres et efficaces » et que les effets indésirables étaient « rares et légers ».

Mais ils mentaient.

Ils savaient que les blessures par injection étaient fréquentes et souvent mortelles.

Mais ils n’ont jamais alerté le public."


Sénateur Ron Johnson, le 21/05/2026

actu.fr/faits-divers/l-hospitalisation-a-orleans-d-un-mecanicien-n-etait-pas-liee-a-son-allergie-au-kiwi-mais-bien-au-vaccin-anti-covid_64272837.html
21/05/2026

L'hospitalisation à Orléans d'un mécanicien n'était pas liée à son "allergie au kiwi" mais bien au vaccin anti-Covid

La justice a été amenée à se prononcer sur le cas de l'hospitalisation d'un homme à Orléans et à Tours pour une maladie développée après avoir été vacciné contre la Covid-19.

youtu.be/uiylTxaYJjc?si=0IcCmvOTk87uJ7DM
22/05/2026 30 min.

« Ce sont ces nouveaux vaccins qui génèrent les problèmes » —Jean–Marc Sabatier


Jean Marc Sabatier, docteur en biologie cellulaire et moléculaire apporte son éclairage sur l’émergence de nouvelles souches de virus telles que l’Hantavirus, Ebola, ou la DNC, ainsi que sur les nouvelles politiques sanitaires visant à remplacer les vaccins traditionnels par des vaccins ArnM.

00:00 Intro
01:40 Analyse sur l’Hantavirus (souche des Andes)
03:30 One ne peut pas avoir de pandémie avec l’Hantavirus
04:52 Pourquoi les experts redoutent de nouvelles épidémies de zoonoses 07:19 À l’origine des nouveaux virus, les expériences de laboratoires ? 10:05 Non réaction des autorités sanitaires
14:09 Le remplacement des vaccins conventionnels par des vaccins ArnM 19:43 Les États sont-ils mal préparés face au risque d’une nouvelle pandémie
21:11 Exemple de la Dermatose nodulaire contagieuse des bovins
26:12 Établir la causalité de l’augmentation des cancers avec les vaccins



hedysellami.substack.com/p/le-vaccin-comirnaty-de-pfizer-contre
17/05/2025

Le vaccin Comirnaty de Pfizer contre le Covid, peut déclencher le syndrome de Parsonage-Turner

La Cour administrative d'appel de Nancy vient de le reconnaître.



www.telegraph.co.uk/global-health/science-and-disease/uk-scientists-developing-vaccine-for-new-ebola-outbreak/
22/05/2026

Des scientifiques britanniques développent un vaccin contre une nouvelle épidémie d’Ebola

Un nouveau vaccin développé par l’Oxford Vaccine Group utilise la même technologie que celui du vaccin Covid-19 d’AstraZeneca